子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性的恶性肿瘤，又称子宫体癌。是女性生殖道常见恶性肿瘤，发病率占女性生殖道恶性肿瘤20％-30％，占女性全身肿瘤7％。是威胁女性健康的三大恶性肿瘤之一，且其发病率逐年上升，发病年龄趋于年轻化，早已成为妇产科专家及学者讨论的热门话题。 根据子宫内膜癌的病理及临床特征可分为两型：Ⅰ型为雌激素相关型，主要指在子宫内膜增生的基础上发展而致的子宫内膜癌(EEC)，占大多数，发病年龄相对较轻(大部分在绝经前)，高分化，子宫肌层浸润较浅，有比较稳定的临床过程和较好的预后(诊断时大部分为临床Ⅰ、Ⅱ期，5年生存率超过80％)；Ⅱ型为非雌激素相关型，占小部分，主要指子宫内膜乳头状浆液性腺癌(UPSC)，还包括透明细胞癌，未分化癌和鳞状细胞癌，发病年龄相对较大(大部分在绝经后)，与萎缩性子宫内膜相联系，低分化，子宫肌层浸润较深，有进行性的临床过程，预后差(不管临床期别如何，5年生存率小于30％)。因此，ER的表达是反映子宫内膜癌恶性度的指标之一。 淋巴转移是子宫内膜癌主要播散途径，而癌细胞如何由原发灶转移到淋巴结甚至其他组织亦是研究的重点。本研究中的fascin1基因即是一种与细胞运动有关的基因，现介绍如下： 人类Fascin1基因属于Fascins家族，其编码的蛋白质最初是从宫颈癌Hela细胞中纯化出来的，其N端11-50之间的氨基酸残基高度保守，其中第39位丝氨酸的磷酸化可调节Fascin1蛋白与F-肌动蛋白的结合活性，以及细胞膜表面丝状伪足和微棘的形成，该过程与细胞运动，癌细胞的转移有密切关系。以往研究发现，人类Fascin1基因在许多上皮来源的肿瘤细胞系如胃癌AGS，结直肠癌LIM1215和SW480等中表达上调，提示其与某些恶性肿瘤的发生有一定关系。本研究通过RT-PCR方法检测人类Fascin1基因在子宫内膜癌中的表达情况，从而得出该基因与子宫内膜癌之间的某些特定联系，为子宫内膜癌的基因治疗提供参考数据。