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四川茶区种茶历史悠久,又是茶树的原产地中心。四川的自然环境复杂多样,适合各类型茶树品种的生长,有着极为丰富的品种资源,古蔺牛皮茶、荥经枇杷茶、祟庆枇杷茶、南江大叶茶这4个地方品种尤为著名。目前国内外学者对其中一些品种资源进行了植物学特征、生物学特性、主要成分指标、制茶品质和抗性等方面初步观测,但对这些品种资源的遗传多样性方面的研究尚未见报道。本试验以四川主要地方群体茶树种质资源为研究材料,系统地对这些资源的多样性程度和变异度做出总体评价,并对这些资源之间的亲缘远近关系进行分析,为四川茶树主要种质资源的进一步鉴定与评价、保护和开发及优良、特异材料和新品种的选育提供理论依据。本论文采用SRAP标记方法,对沐川、崇州、荥经、南江、古蔺、名山等四川代表茶区的共30份地方群体茶树资源为材料,采用改良的SDS法提取茶树基因组DNA；在SRAP-PCR扩增程序及反应体系的优化中,设计了8个复性温度梯度、6个模板浓度梯度、6个引物浓度梯度、6个dNTPs浓度梯度、6个Mg2+浓度梯度、6个Taq DNA聚合酶浓度梯度；由6个正向引物和8个反向引物两两组合构成48个引物组合,并从中筛选出扩增效果较好的引物组合,用于对所有样品的扩增；选用聚丙烯酰胺凝胶电泳对扩增产物进行分离,用银染方法进行染色,并拍照记录；通过人工读带的方法,构建0/1矩阵,对电泳条带进行统计,用POPGENE和NTSYS两个软件对数据进行分析,得出供试材料的遗传相似系数,并通过聚类分析构建SRAP分子树状图,分析了供试材料之间的亲缘关系。实验结果如下：1.SRAP-PCR的最佳反应体系(25ul)为：DNA模板量为30.0ng,引物浓度为0.8umol/L, dNTP浓度为0.3mmol/L, Mg2+浓度3.0mmol/L, TaqDNA聚合酶浓度2.0U,10x Buffer(Mg2+free)缓冲液2.5ul,不足部分用ddH2O补足。2.从48个引物组合中共筛选出11个扩增效果较好的引物组合,用其对30份供试材料进行SRAP-PCR扩增,检测出扩增位点共计2744个,其中多态性位点为2474个,占总位点数的90.16%；多态性位点百分比在75.14%-100.00%之间,平均为92.43%;多态性信息指数在0.22-0.36之间,平均为0.30；基因多样性指数在0.3421-0.5455之间,平均为0.4227; shannon信息指数在0.2043-0.3710之间,平均为0.2711；故SRAP标记扩增位点为中度多态。每份供试材料的总条带数在55-118条之间,平均为91.47条；多态性条带数在46-109条之间,平均为82.47条；多态性条带百分比在83.64%-92.31%之间,平均为89.62%,这表明30份供试材料的扩增条带多样性较高。3.30份供试材料两两之间的遗传相似系数在0.583-0.919之间,平均为0.6954,在遗传相似系数为0.66时,可将30份供试材料分为A、B两大类；在遗传相似系数为0.72时,又将A类分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ小类；在遗传相似系数为0.78处,可将B类分为Ⅰ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ小类。