首先,本论文利用水热合成法成功制备了配合物[Zn（pad）2（bipy）]n（CP）,并用单晶X-射线衍射表征了其晶体结构。用溶剂热的方法,制备了上述化合物的纳米粒子。把纳米配位聚合物负载到磁性Fe3O4@SiO2核壳粒子上成功合成了复合材料CPNP/Fe3O4@SiO2。CPNP/Fe3O4@SiO2是一种很有前途的分离血红蛋白的吸附材料,为分离复杂生物样品中的血红蛋白建立了一种新方法。用扫描电镜（SEM）、粉末X-射线衍射（XRD）、红外光谱（FTIR）、X-射线光电子能谱（XPS）表征了复合材料的结构和形貌。以CPNP/Fe3O4@SiO2复合材料作为固相萃取剂,考察了其在血红蛋白分离纯化中的性能。结果表明,此复合材料对血红蛋白有优良的选择吸附能力。在相同条件下对牛血清白蛋白的吸附几乎可以忽略。这种选择性是由于配位聚合物纳米粒子和血红蛋白之间存在疏水作用。对于复合材料,对血红蛋白的吸附复合朗格缪尔模型,并且吸附很快。吸附的血红蛋白可以很容易被十二烷基硫酸钠洗脱剂洗脱下来,并且血红蛋白的结构和生物活性保持良好。复合材料也能用来分离人全血中的血红蛋白,结果非常令人满意。而且,磁性测量表明复合材料有铁磁特性,饱和磁化强度为3.56 emu·g-1,这保证复合材料从溶液中有良好的磁性分离性能。其次,本论文通过水热方法制备了多酸化合物[Ni（bipy）3（PW12O40）]·（H2O）4（NiPW12）,并用单晶X-射线衍射表征了其晶体结构。将制得的配合物修饰的多金属氧酸盐作为前驱体制备了二氧化钨纳米颗粒和微孔氮掺杂碳复合材料（WO2/NC）。用扫描电镜（SEM）、粉末X-射线衍射（XRD）、红外光谱（FTIR）、X-射线光电子能谱（XPS）表征了复合材料的结构和形貌。在这种复合材料中,WO2尺寸约3至6nm均匀分散在微孔氮掺杂碳的骨架里。在硼氢化钠（NaBH4）的存下WO2/NC把对硝基苯酚还原为（4NP）对氨基苯酚（4AP）具有显著的催化活性。用5mg催化剂,166s能将1.8 × 10-4 mol·L-1,0.1 mL的4-硝基苯酚完全转化成氨基苯酚。WO2/NC的稳定性也很好,经过8次循环还原后,催化活性任然能保持98.90%。而且WO2/NC对染料（如亚甲基蓝和罗丹明B）催化还原效果也很显著。而且WO2/NC具有优良的近红外光解水制氢性能。