硝苯地平的综合研究

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目的:采用Meta分析等方法对硝苯地平和氨氯地平在治疗高血压方面的疗效与安全性、药物经济性、社会属性、药品基本信息进行系统评价,为临床合理用药提供证据。方法:检索中国知网、万方数据库、维普信息资源系统、MEDLINE(EBSCO)、EMBASE (Ovid):1980 to 2009 week 46、Pubmed、Cochrane library,对检索的文献进行质量评价,而后采用Review Manager 5.0.25软件进行Meta分析。结果:①硝苯地平与氨氯地平的有效性评价,符合纳入标准的论
其他文献
目的:利用导向分离方法研究刺五加的化学成分及其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和核因子-κB (NF-κB)的活性。方法:利用正相、C18反相柱色谱以及半制备型HPLC等多种层析方法,对刺五加的有效化学成分进行分离、纯化,并通过理化性质及各化合物1H-NMR、13C-NMR、 HMBC、NOESY等核磁数据分析,进行结构鉴定。结果:从刺五加提取物中分离得到十四个化合物,这十四个化合物分别鉴定
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羊栖菜多酚属于褐藻多酚,具有抗氧化、化学防御、抑菌、抗肿瘤和抗凝血等广泛生物功能活性,在食品、化妆品以及医疗等行业有很大的应用潜力。紫外线(UV)能通过氧化作用对人皮肤造成紫外损伤,羊栖菜多酚是一种天然的强抗氧化剂,在抗紫外损伤产品方面的应用前景较广阔。本论文首先运用Folin-Ciocalteu比色法对羊栖菜多酚含量进行测定,并对该方法进行了优化;然后利用酶辅助提取法对羊栖菜多酚进行提取,并对提
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中药治疗肿瘤历史悠久,因其多组分、多靶点、较小的副作用而逐渐受到关注。短葶山麦冬具有养阴生津,润肺清心的功效,近年来被用于肿瘤治疗。本课题以短葶山麦冬不同提取部位为研究对象,力图发现更多抗肿瘤有效部位。短葶山麦冬经70%乙醇提取,减压蒸馏得到总提取物,依次用乙醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取,得到乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水溶部位,药渣加双蒸水回流提取,减压蒸馏,加95%乙醇至醇浓度为80
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感染乙肝病毒(Hepatitis B virus,HBV)能引发急性或慢性乙型肝炎,也可能成为乙肝病毒携带者,目前的医疗水平不能完全清除并治愈,核酸类药物逐渐出现了一系列问题,如耐药性、肾损伤毒性、反跳现象,再加上高昂费用,乙肝患者面临着发展成为肝硬化甚至肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)的危险。随着人们对海洋生物的探索和研究,许多有生物活性的海洋生物或新型骨架化
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支气管结核(endobronchial tuberculosis,EBTB)是发生在气管或支气管部位的结核病,是导致气道狭窄的首要原因。既往常通过外科手术来治疗气道狭窄,但由于手术治疗具有创伤大、并发症多、费用高等缺点,并且手术、围手术期准备不充分、术中风险及术后并发症等问题可能直接或间接影响患者的治疗效果及预后。近年来随着医学的进步,特别是介入技术的迅速发展,为我们治疗良性气道狭窄提供了新的选择
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目的1.采用高效液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定血浆白消安浓度。2.评价白消安(Bu)的药动学参数药-时曲线下面积(AUC)、最大血药浓度(Cmax)、清除率(CL)等在造血干细胞移植(HSCT)患者体内的变异性。3.分析临床疗效等指标与AUC的关系,初步得出HSCT患者Bu的AUC范围。4.建立HSCT患者静脉滴注白消安的有限采样(LSS)模型。方法1.LC-MS/MS法测定白消安血
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目的:研究Drp1介导的线粒体分裂与ROS介导的氧化应激在无血清缺氧条件下对比剂(CM)诱导人肾小管上皮细胞凋亡中的作用及阿托伐他汀在此过程中的保护机制。方法:以人肾小管上皮细胞(HKC)为研究对象,进行无血清缺氧培养,分别与不同浓度(10、20、40、80、100、120、150、200 mg I/ml)碘海醇孵育2 h;同一浓度碘海醇(120 mg I/ml)分别处理细胞1、2、4、6、8、1
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背景干扰素-α(interferon-α,IFN-α)是经典的固有免疫细胞因子,具有显著的抗病毒和抗肿瘤作用,因此在临床上IFN-α常用于抗病毒感染(丙型肝炎、乙型肝炎)或抗肿瘤(如黑色素瘤、乳腺癌)治疗。IFN-α的长期使用可以导致30~70%HCV患者出现不同程度的精神抑郁。这给患者带来额外的痛苦。因此很有必要寻找一种有效的方法,及时监测接受IFN-α治疗患者可在治疗中的抑郁发病风险,以便及时
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目的:通过腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立BALB/c小鼠内毒素血症模型,并且采用腹腔注射瑞芬太尼进行治疗,以此研究瑞芬太尼对内毒素血症小鼠胸腺细胞凋亡的影响。方法:采用随机数字表法将45只BALB/c小鼠分成三组。正常对照组(NS组,n=15):通过腹腔注射生理盐水;脂多糖组(LPS组,n=15):经腹腔注射脂多糖8mg/kg;瑞芬太尼治疗组(RE组,n=15)
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目的:QX-314是利多卡因的四价阳离子衍生物。辣椒素能激活TRPV1通道,QX-314经过此通道进入神经细胞阻滞钠离子通道,产生持久的痛觉阻滞,且运动功能不受影响。QX-314这种选择性阻断痛觉的特性非常适用于临床镇痛,但辣椒素有直接的疼痛刺激及神经毒性。文献报道布比卡因也是TRPV1通道的激动剂,可用于替代辣椒素。QX-314-OH是新合成的QX-314羟基化合物,预实验发现其神经毒性较QX-
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