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该文研究在PE6200/二甲苯反胶团体系中二氧化硅产物的制备与表征.全文分为以下两个部分:第一部分是利用反胶团体系制备二氧化硅纳米介孔薄膜.在这一部分中我们根据水热法合成硅质介孔材料的原理,提出了利用反胶团体系制备二氧化硅纳米介孔薄膜的方案并依此制备了这种薄膜.之后用扫描电子显微镜对其进行成份分析,用透射电子显微镜对其进行结构分析.结果证明产物为我们所预先设计的二氧化硅介孔薄膜,而且其孔洞取向是垂直于衬底的.第二部分是利用反胶团体系制备二氧化硅纳米粒子.首先利用增溶法测定了表面活性剂PE6200在体系溶剂二甲苯中的临界胶束浓度,在此基础上利用反胶团的方法制备出粒径分布均匀的二氧化硅球形纳米粒子.其次,用扫描电子显微镜对其进行成份分析,用透射电子显微镜对其进行结构分析,并讨论了体系水相硫酸水溶液浓度、体系水含量、硅源正硅酸乙酯对产物粒径的影响以及反应时间对产物整体形貌的影响.结果证明产物为球形的二氧化硅纳米粒子.水含量w的增加将促进水解反应,因而形成较多的核心,最终导致形成较小的粒子.硫酸浓度的增加将促进缩聚反应,随着硫酸浓度的增加粒子粒径将增加.增加硅波TEOS的浓度增加水核中瞬时核心的生成数目,从而导致粒径的减小.该实验采用的最佳配比为:二甲苯30ml,[H<,2>SO<,4>]=1mol/L,[TEOS]=2.4×10<-5>mol/L,[PE6200]=2.72×10<-5>mol/L,w=8,增溶剂正己醇的含量为整个体系体积的5﹪.最佳配比下得到的产物粒径约为210nm.另外反胶团体系中纳米粒子的形成是一个逐渐生长的过程,随着时间的推移,产物由松散逐渐转变为密实.选取的反应时间为48h.在合成二氧化硅介孔薄膜和二氧化硅纳米粒子的同时,我们采用一种阴离子型表面活性剂AOT替代非离子型表面活性剂PE6200合成这两种产物,并与PE6200体系制备的两种产物进行比较,讨论了表面活性剂类型对这两种产物的影响.