【摘 要】
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目的:观察中国吉林籍人群中GSTM1、CYP2E1的基因遗传多态性与原发性膀胱癌易感性关系,为实施有效和目标明确的易患人群的个体预防和早期诊断早期治疗提供科学依据。并为原发
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目的:观察中国吉林籍人群中GSTM1、CYP2E1的基因遗传多态性与原发性膀胱癌易感性关系,为实施有效和目标明确的易患人群的个体预防和早期诊断早期治疗提供科学依据。并为原发性膀胱癌的基因学治疗提供理论支持。材料与方法:采用流行病学调查问卷和PCR-RFLP法,收集所需资料并确定原发性膀胱癌患者及健康人的CYP2E1和GSTM1基因型,通过统计学分析明确单项指标或复合指标与原发性膀胱癌的相关性。运用卡方检验和多元Logistic回归分析明确单项或复合风险因素与原发性膀胱癌易感性的相关性。结果:病例组与对照组中不同的CYP2E1基因型分布差异无差别;而病例组与对照组中GSTM1基因型分布存在显著差异。吸烟为膀胱癌发生的危险因素,吸烟同膀胱癌的发生相关性显著;联合分析表明CYP2E1野生型及GSTM1缺失性基因人群有高的膀胱癌发病率。结论:CYP2E1野生型基因可能增加GSTM1空白型人群原发性膀胱癌的发生。吸烟是另一个膀胱癌的风险因素。GSTM1空白型人群可以被认为是膀胱癌的易感人群。
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