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目的：研究PPARγ激动剂罗格列酮（ROS）对人胃癌MGC803细胞的迁移和侵袭能力的影响，并初步探讨其可能存在的机制。方法：Transwell侵袭小室实验和划痕实验检测ROS对MGC803细胞侵袭和迁移能力的影响。不同浓度ROS（12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L）作用24小时后,采用RT-PCR方法检测MGC803细胞中NF-κB、CXCR4、COX-2mRNA表达的变化，Western-blot法检测MGC803细胞中NF-κB、CXCR4、COX-2蛋白表达的变化。结果：1.Transwell侵袭小室实验显示40μmol/L的ROS处理24h后MGC803细胞侵袭率为76%±16%，48h后侵袭率为43%±13%(P<0.05)，较对照组明显降低；2.划痕实验显示40μmol/L的ROS处理12后MGC803细胞愈合率为58%±13%(P<0.05)，处理24小时后为26%±15%(P<0.01)；3.RT-PCR结果显示不同浓度的ROS处理MGC803细胞24h后NF-κB、CXCR4、COX-2mRNA表达下调，其中CXCR4从25μmol/L开始有明显下调趋势（P<0.05)，而NF-κB从50μmol/L开始有明显下调趋势（P<0.01），COX-2从50μmol/L开始有明显下调趋势(P<0.05)；4.Western-blot结果显示不同浓度的ROS处理24h后MGC803细胞NF-κB、CXCR4、COX-2蛋白表达下调，NF-κB、CXCR4和COX-2从25μmol/L开始有明显下调趋势(P<0.05)。结论：1.40μmol/L罗格列酮在体外能抑制人胃癌MGC803细胞株的侵袭和迁移能力；2.罗格列酮抑制人胃癌MGC803细胞株迁移侵袭可能的机制之一与下调NF-κB及其下游基因CXCR4、COX-2的表达有关。