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目的 通过脂多糖(lipopolysaccharide, LPS, 内毒素)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC, ECV304)的生长、内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell-specific molecule-1, ESM-1)表达和猴病毒40—永生性人角膜上皮[simian virus (SV) 40-immortalized human corneal epithelial, THCE]细胞中的紧密连接(tight junction, TJ)表达的影响来探讨其在炎症反应中的作用。方法 在体外,用LPS在不同时间作用于ECV304。观察ECV304形态,用MTT法对ECV304增殖情况进行分析,用免疫细胞化学方法观察ESM-1、胞外信号调节激酶(external-signal regulated kinase, ERK)在ECV304中的表达情况,以及ERK的磷酸化情况。用免疫荧光检测LPS对occludin、ZO-1、ZO-2和claudin-1在THCE细胞中的分布影响,Western blot检测LPS对occludin、ZO-1和ZO-2在THCE细胞中表达影响,并用伏欧表测定LPS对THCE细胞的跨上皮阻抗(transepithelial electrical resistance, TER)的影响。结果 加入LPS 24h后ECV304出现形态变化,48h时改变最为明显,细胞形态梭形明显,排列紊乱。加入LPS后0.5h时,1μl/ml和5μl/ml LPS作用的ECV304增殖大于正常ECV304(P<0.05)。加入LPS后1h时,1μl/ml LPS作用的ECV304增殖大于正常ECV304(P<0.05)。而2h后,三者无明显区别。与正常ECV304相比,LPS处理的ECV304的ESM-1表达明显增高,在0.5h时表达量增高最明显,1h时加入5μl/ml LPS的作用高于1μl/ml,在2h后表达量的增高有所下降。LPS对ERK在ECV304中的表达影响不显著。加入LPS 0.5h～4h期间,均能促进ECV304 ERK磷酸化,在1h和2h时,加入5μl/ml LPS的作用高于1μl/ml,8h后LPS对ERK磷酸化无影响。3μl/ml LPS处理6h的THCE细胞中,occludin、ZO-1和claudin-1在细胞边界几乎没有改变,而ZO-2在细胞边界几乎不可见。1μl/ml的LPS处理THCE细胞6h后,ZO-1和ZO-2