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目的：前列腺癌(prostate cancer, PCa)是老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,其在我国发病率正节节攀升。在我国大部分前列腺癌患者得到确诊时已达肿瘤中晚期,无法进行根治手术切除肿瘤病灶,只能采用内分泌治疗,但是经过约1～2年的中位期,不可避免地都将发展为去势抵抗性前列腺癌(Castrate-resistant Prostate Cancer, CRPC)。目前国内外对于CRPC仍没有一个标准有效的治疗方案,而中医药在治疗CRPC方面得到了一定的肯定。本研究以人前列腺癌裸鼠移植瘤模型为对象,观察消瘀散结抑癌灌肠剂对人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,以及它对前列腺癌组织中PTEN基因表达的影响,从而初步探讨消瘀散结抑癌灌肠剂抗肿瘤的作用机制,为中药复方抗肿瘤的应用奠定基础。方法：通过体外培养人前列腺癌PC-3细胞,使用皮下接种法将PC-3细胞悬液对裸鼠进行造模,接种部位为裸鼠右上肢颈背部,成功建立人前列腺癌移植瘤模型。将30只荷瘤裸鼠随机分为2组,治疗组给予消瘀散结抑癌灌肠剂,对照组给予等剂量生理盐水,每组15只。造模10天后开始用药物干预,给药途径为灌肠,隔天一次,持续30天。治疗期间定期测量肿瘤大小,裸鼠体重,观察裸鼠全身状况。实验结束时,将移植瘤完整取出,测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率。运用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测PTEN基因mRNA的表达,Western Blot印迹法检测PTEN基因的蛋白表达。结果：1.治疗组裸鼠肿瘤体积小于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组对瘤体积的生长抑制率为21.8%。2.RT-qPCR检测结果提示,治疗组肿瘤组织中PTEN mRNA的相对表达量较对照组升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001)。Western blot检测PTEN蛋白在治疗组和对照组中表达量分别为(0.55±0.13、0.32±0.09),两组相比差异有统计学意义(P<0.001)。结论：1.消瘀散结抑癌灌肠剂可以抑制人前列腺癌裸鼠移植瘤的增长。2.消瘀散结抑癌灌肠剂对前列腺癌起效的分子机制可能与上调PTEN基因表达及蛋白翻译有关,从而抑制前列腺癌细胞增殖和转移。