目的:通过观察重组人血管内皮抑素即恩度联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤的生长及肿瘤微环境中的基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体-4(CXCR4)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)m RNA表达的影响,探索抗血管生成治疗联合放疗协同抑制肿瘤的可能机制。方法:建立MFC胃癌移植瘤小鼠模型并将其随机分为4组,分别为:恩度联合放疗组,单纯放疗组,单纯恩度组,对照组。观察并记录各组肿瘤生长情况,隔天测量一次移植瘤长、短径,末次处理24h后处死小鼠,剥取瘤组织,根据质量计算抑瘤率,并绘制移植瘤生长曲线图。通过RT-PCR检测肿瘤组织中SDF-1/CXCR4、MMP-2、MMP-9 m RNA的表达情况。结果:恩度联合放疗组小鼠移植瘤质量明显小于其他3组,其抑瘤率为48.9%,放疗组、恩度组抑瘤率分别为33.0%、12.1%。联合组SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 m RNA的表达均明显降低,分别为:0.68±0.12,0.72±0.16,0.54±0.12,0.62±0.13,应用析因设计的方差分析,与其他三组相比其差异具有统计学意义,P﹤0.05。结论:恩度联合放疗能使肿瘤生长速度显著减慢,其作用机制可能是通过降低微环境中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9的表达,抑制肿瘤侵袭、转移发挥作用。