本文采用氢气程序升温还原磷钨酸盐的方法，制备了一系列负载型磷化钨催化剂。并对合成的催化剂进行了XRD、BET、NH₃-TPD、XPS、TG／DTA等表征。以噻吩、吡啶、二苯并噻吩、咔唑等为模型化合物，对催化剂的HDS、HDN活性进行了评价。考察了活性组分负载量及其负载方式、助剂、载体等对催化剂结构和加氢活性的影响，探索了催化剂的抗硫性能和焙烧、活化条件，分析了催化剂的二苯并噻吩HDS、咔唑HDN反应途径等。主要研究结论如下： 1、WP／γ-Al₂O₃催化剂的噻吩HDS活性随负载量的不同而变化较大。当负载量为30％时，WP／γ-Al₂O₃催化剂的噻吩HDS活性最好，并明显高于非负载WP催化剂，且浸渍法合成催化剂的脱硫活性优于混合法合成的催化剂。 2、WP／γ-Al₂O₃催化剂的最佳焙烧条件为焙烧时间3h，焙烧温度400℃。同时对催化剂进行噻吩HDS和吡啶HDN反应时，WP／γ-Al₂O₃催化剂的HDN转化率明显高于其HDS转化率，吡啶的引入抑制了催化剂的噻吩HDS活性。 3、WP／γ-Al₂O₃催化剂的最佳活化条件为活化时间3h，活化温度500℃，活化压力0.1Mpa。在此条件下活化的WP／γ-Al₂O₃催化剂具有最佳的噻吩HDS和吡啶HDN活性。