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本研究目的在于探索红掌(Anthurium andraeanum)离体快繁的有效途径,以便建立快速高效的红掌组织培养技术体系。利用叶片、叶柄和茎段作为诱导愈伤组织的外植体材料,然后通过诱导丛生芽的分化来增殖。试验以单因素和正交设计为主,通过结果进行方差分析,确定了组织培养红掌的一系列技术参数组合,进而为其工厂化生产提供了一定的理论基础和技术支持,研究结果表明:1以0.1%HgCl2处理7min的盆栽红掌幼嫩叶片为红掌组织培养诱导愈伤组织的最佳外植体。虽然茎段的分生能力强,但是盆栽红掌茎段难以得到无菌外植体,并不适宜作为红掌组织培养的最佳外植体来源。生产中可利用增殖过程中的丛生芽无菌苗茎段为新的外植体来源诱导愈伤组织,完成红掌组织培养能够达到快速高效繁殖的目的。2激素配比为:6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L为红掌叶片诱导愈伤组织的最佳激素配比。培养基中加入5g/L琼脂,并且添加0.2%PVP能够有效的降低褐变率,进而得到较高的愈伤组织诱导率。同时,暗培养条件更有利于红掌叶片愈伤组织的诱导及抑制外植体褐化。3 MS培养基为红掌不定芽诱导的最佳培养基。当生长素选择NAA时,0.7 mg/LNAA为红掌不定芽分化的最佳浓度水平。IBA与NAA相比较,无论从不定芽分化率的角度还是从节约成本的角度而言均优于NAA。0.3 mg/L的IBA诱导红掌不定芽分化更加经济合理。6-BA是适宜红掌不定芽分化的细胞分裂素,其适用的浓度范围广,分化效率高,对生产有积极的作用,实际生产中应以1.0mg/L为最佳的不定芽分化浓度。4光照在红掌增殖培养过程中是必不可少的环境条件之一。MS培养基为不定芽诱导和增殖的最佳培养基。结合实际诱导出的不定芽质量,应选择1.0mg/L的6-BA浓度为最佳的不定芽增殖浓度。5添加生长调节剂后生根率均能达到较高水平。以NAA为生长调节物质时,生长素浓度达到0.3mg/L时,根的数量能达到3条,且长势良好,长度适中,无褐化现象,也无畸形及愈伤组织形成,能够得到健康优质的红掌植株。所以NAA浓度达到0.3mg/L时最有利于红掌无根苗生根。不同种类生长素对红掌生根的影响差异显著,从平均生根数的角度考虑,IBA显著优于NAA。从平均根长的角度考虑,NAA更有利于根的伸长。活性炭对平均生根数及平均根长的影响均不显著。