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本论文通过实验室已有的合成方法制备了一系列手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铱(III)化合物,并探究了其在重氮化合物与1,4-环己二烯的不对称C-H插入反应中的催化活性,主要实验结果如下:1.手性双(咪唑啉)苯NCN钳形铱(III)化合物的合成根据实验室已报道的方法以商品化的5-叔丁基间苯二甲酸为起始原料,经过羧基与二氯亚砜反应转化为酰氯;酰氯与手性氨基醇反应,得到酰胺基醇;而后,酰胺基醇依次在二氯亚砜、胺、氢氧化钠作用下经历三步反应得到了相应的手性的双(咪唑啉)苯配体1a-g;最后将化合物1a-g与三