【摘 要】
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该研究应用DNASouthern杂交和免疫组化方法对54例确诊的初治急性白血病病例进行了bcl-2、c-myc、p53、bax、Fas/Apo-1等相关基因的检测.结果显示,急性白血病均有bcl-2与c-myc
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该研究应用DNASouthern杂交和免疫组化方法对54例确诊的初治急性白血病病例进行了bcl-2、c-myc、p53、bax、Fas/Apo-1等相关基因的检测.结果显示,急性白血病均有bcl-2与c-myc基因的高表达(P<0.05),P53的表达阳性率亦高,表明三个癌基因在急性白血病的发病中均丰收阗生要作用,可能的机制是:p53基因的突变使DNA损伤不能修复,DNA损伤加重致染色体异常,细胞癌变,c-myc的高表达启动了急性白血病的增殖与凋亡通道,而bcl-2的高表达则使急性白血病的细胞高度增殖而不易凋亡,导致白血病的形成和发展.研究表明这些细胞凋亡调控基因不仅参与了与白血病的形成,还与白血病的某些临床特征、疗效及预后的因素密切相关.
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