D-A型噻吩聚合物的设计,合成及性质表征

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能源问题和环境问题一直困扰着人类,所以寻找清洁的可替代传统化石燃料的能源是科学家们不断追求的目标。对太阳能的利用人们一直没有停止过,而其中聚合物体异质太阳能电池由于质量轻,可折叠,制备工艺简单等优点被人们广泛的研究。在本论文中,我们通过调节桥联基团,共轭方式,不同的给受体单元合成了一系列新的聚合物给体材料。1.以2-吡喃-4-亚基丙二腈(TVM)为受体单元,引入了不同给电子能力的咔唑,三苯胺,吩噻嗪单元作为给体单元,通过HECK反应合成了P1,P2,P3三种D-A聚合物。相对于我们先前工作中合成的PPTMT,我们以双键作为桥联来连接给体单元和受体单元。通过双键的引入,来限制TVM基团与给体单元之间的旋转,我们发现不仅拓宽了吸收光谱,而且增加了分子的共轭长度,减少了带隙。相对于PPTMT而言,吸收光谱红移了将近了40nm,光学带隙由1.91eV减少到1.79eV。但是遗憾的是,双键使得材料的HOMO能级升高,而这不利于提高器件的开路电压。我们以共轭聚合物作为电子给体材料,PC70BM作为电子受体材料制备了聚合物体异质结太阳能电池。在AM1.5,100mW cm-2光照下基于P1,P2和P3的太阳能电池器件的PCEs分别为0.36,0.41,和0.47%。2.我们以具有大的共平面、高迁移率的二噻吩并苯(BDT)单元作为给体单元,引入了强的吸电子基团四嗪单元(TTz),通过Stille偶联反应合成了两种新型的D-A聚合物(PBDT-1T-TTz,PBDT-2T-TTz),其中我们以不同数目的噻吩基团作为桥联基团,一方面增加聚合物的溶解性,另一方面拓宽光谱,增加吸收。结果表明,聚合物表现出了低的HOMO能级-5.39和-5.28eV,这有利于器件开路电压的提升。我们还研究了这两种聚合物的光伏性能,制备了ITO/PEDOT: PSS/polymers: PC70BM/ZnO/Al结构的体异质结太阳能电池。其中我们以ZnO纳米粒子来代替LiF来作为阴极的修饰材料,器件效率提高了50%。在AM1.5,100mW cm-2光照下,器件的光电转化效率分别达到了5.12%和5.0%,同时开路电压高达1.01V和0.93V。
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