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目的:观察大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤及p-STAT3的表达情况以及实施亚低温和异氟醚处理后的变化,探讨亚低温和异氟醚联合治疗的脑保护作用及其可能的作用机制。方法:健康雄性成年SD大鼠(Sprague-Dawley rats,SDrats)50只,体重250-300g,随机分为5组(n=10),假手术组(Sham组)仅切开皮肤,不留置线栓;模型组(ischemia-reperfusion,I/R组)线栓法造大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型;亚低温组(mild hypothermia,MH组)、异氟醚后处理组(isoflurane,Iso组)分别术中持续头部亚低温至再灌注结束、缺血再灌注后异氟醚治疗1小时。亚低温异氟醚联合治疗组(MH+Iso组)联合两种治疗方法。于再灌注24 h后进行神经功能缺陷评分(neurological deficit scores,NFC),各组取5只大鼠处死,取脑组织,2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色法测定脑梗死体积;另外每组处死5只大鼠,取脑组织缺血皮层,免疫印迹(Western blotting,WB)检测细胞蛋白表达情况,并测定p-STAT3和t-STAT3的蛋白表达水平。结果:1)与I/R组比较,MH组、Iso组、MH+Iso组神经功能缺损评分明显降低(P<0.01),脑梗死体积显著缩小(P<0.01),p-STAT3/t-STAT3明显减少(P<0.01)。2)与MH组、Iso组相比,MH+Iso组神经功能缺损评分降低(P<0.05),脑梗死体积缩小(P<0.05),p-STAT3/t-STAT3明显减少(P<0.05)结论:亚低温联合异氟醚后处理能显著减少大鼠脑缺血再灌注损伤程度,效果优于单独亚低温或异氟醚后处理治疗,其机制可能是亚低温联合异氟醚后处理抑制星型胶质细胞和小胶质细胞酪氨酸激酶2(Janus kinase,JAK2)/转录因子3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3)信号转导通路的表达,随后抑制星型胶质细胞或小胶质细胞激活和增殖,起到脑缺血再灌注保护作用。