【摘 要】
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[目的]1.探讨PDT治疗机制:从光动力学治疗脉络膜新生血管的组织病理学改变,超微结构特征上,探讨光动力学治疗的机制.2.了解PDT的安全性:通过对几种相关因子的检测,旨在从分子
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[目的]1.探讨PDT治疗机制:从光动力学治疗脉络膜新生血管的组织病理学改变,超微结构特征上,探讨光动力学治疗的机制.2.了解PDT的安全性:通过对几种相关因子的检测,旨在从分子水平观察非CNV区的视网膜的蛋白表达情况,从而反应PDT的安全性.[方法]该研究首先采用激光破坏Bruch膜的方法,成功建立猴眼CNV模型.将正常猴眼作为对照1组,未作PDT治疗的猴眼作为对照2组.观察PDT治疗后1,2,3,6个月的猴眼.通过免疫组化的方法来研究视紫质抗体、胶质纤维酸性蛋白抗体、波形蛋白抗体、血管内皮细胞生长因子抗体及其原位杂交来检测PDT治疗组与对照组的视网膜抗体表达情况.这些抗体表达的增强或减弱会反应出其蛋白质的表达情况.[结论]该实验从病理组织学上证实了PDT治疗后由于CNV内有血栓产生,导致CNV的荧光渗漏减轻,说明PDT治疗是有效的,非CNV区视网膜解剖结构与对照1、2组相比在光镜、电镜下未见明显损伤.免疫组化及原位杂交结果提示,PDT治疗后并未引起视网膜各层蛋白表达异常,VEGFmRNA在分子水平亦未见表达改变,说明PDT治疗是安全的.到目前为止,国内外均未见PDT治疗在病理组织学上的长期实验观察,亦未见在蛋白表达水平上安全性的研究.该实验在这两方面的研究为未来的临床治疗提供了实验依据.
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