【摘 要】
：
背景：白癜风是一种皮肤色素脱失性疾病,由于黑素细胞破坏而产生界限清晰的白色斑片,全球发病率大约为1-2%。皮肤是人体最大且最明显的器官,白色斑片可能会影响患者的心理健康,特别是对于那些肤色较深的患者,白色斑片更为明显。这还可能对患者的情感生活造成干扰,包括情绪低落、快感丧失、感觉尴尬等,从而影响到他们的社会生活、人际关系及两性关系。许多白癜风患者存在自卑感,进而导致社交焦虑、抑郁及社会生活烦躁。在
论文部分内容阅读
背景：白癜风是一种皮肤色素脱失性疾病,由于黑素细胞破坏而产生界限清晰的白色斑片,全球发病率大约为1-2%。皮肤是人体最大且最明显的器官,白色斑片可能会影响患者的心理健康,特别是对于那些肤色较深的患者,白色斑片更为明显。这还可能对患者的情感生活造成干扰,包括情绪低落、快感丧失、感觉尴尬等,从而影响到他们的社会生活、人际关系及两性关系。许多白癜风患者存在自卑感,进而导致社交焦虑、抑郁及社会生活烦躁。在极端情况下,患者可能会受到他人排斥或经历像离婚等婚姻问题。已经有部分研究对白癜风患者的生活质量(QOL)
其他文献
研究背景白癜风(OMIM,#193200)是一种普遍可见的后天色素脱失性皮肤黏膜性疾病,主要是由于表皮黑色素细胞的损失引起的,临床上的皮损表现为一片或几片色素减退斑表现为进展性、不完整、多病灶,后期由境界不清的色素减退斑,慢慢的扩大为境界清楚的色素减退斑,皮损颜色呈乳白色,皮损白斑中会出现一些散在的毛孔周围岛状色素区,白斑覆盖头发时的毛发可为正常黑色或白色,当皮损位于头部的发病患者可见仅有白发但不
目的：检测扁平苔藓(Lichen Planus,LP)皮损中白介素17(IL-17)和叉头转录因子3(FoxP3)的表达,探讨Th17细胞和Treg细胞的相关炎症因子失衡及细胞凋亡与扁平苔藓的关系。方法：采用免疫组化法检测30例扁平苔藓患者皮损和30例健康人皮肤组织中IL-17、FoxP3的表达情况,用原位末端标记技术(TUNEL)检测皮损处细胞凋亡情况,并进行水平相关性的分析。结果：扁平苔藓组I
目的:探讨1-12月龄特应性皮炎(AD)婴儿发病的相关因素,为预防和控制AD提供临床依据。材料与方法:选取2015年1月至2016年1月在解放军第202医院过敏反应科门诊就诊的1-12月龄AD婴儿126例纳入研究组,同一时期在幼儿保健科随机选取1-12月龄健康婴儿142例纳入对照组。本次研究通过填写调查问卷的方式进行,对家族史、母亲妊娠年龄、生产方式、喂养方式、添加辅食时间、室内吸烟、饲养宠物情况
目的:采用系统评价的方法对308nm准分子激光联合中药治疗白癜风的疗效和安全性进行评价。方法:计算机检索2001年-2015年,中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、中文科技期刊数据库,Pub Med,文种限定中文与英文,收集所有有关308nm准分子激光联合中药治疗白癜风的文献。依据纳入标准及排除标准筛选文献,对纳入文献逐一进行偏倚风险评价及质量分析,采用Rev M
Bart综合征(Barts syndrome)是显性遗传性营养不良型大疱表皮松解症的一种,1966年Bart等首先报道本病,为常染色体显性遗传。目前认为该病是显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症的一个临床变异型,临床表现以小腿皮肤缺失、皮肤和黏膜脆性增加、甲营养不良等为特征。营养不良型大疱性表皮松解症(DEB),是一组具有明显临床和遗传异质性的大疱性疾病。其根据基底膜带的累及情况分为不同的亚型。最近
目的：通过利用射频对大汗腺细胞组织中的水分子产生共振从而摩擦产生热量,使之热解、液化、萎缩、坏死,进而治疗腋臭。观察Bodytite射频治疗腋臭的临床疗效。方法：收集2014年10月至2015年10月共12个月期间在我科用Bodytite射频治疗仪进行射频腋臭手术患者共34例,其中男性患者10例,女性患者24例,术后随访≥6个月,通过观察比较术前、术后≥6个月患者腋臭味道程度,测量比较腋部术前及、
特应性皮炎(Atopic dermatitis, AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,主要表现为剧烈的瘙痒、湿疹样皮损和皮肤干燥。AD的发病机制尚未阐明,目前认为AD发病与遗传背景、环境因素刺激、皮肤屏障功能障碍、免疫应答异常以及菌群失调有关,其中异常的皮肤屏障功能和免疫应答是AD发病的核心环节。约60%的AD患者血清中具有增高水平的特异性IgE (Specific IgE, slgE),其中
背景表皮松解性掌跖角化症(EPPK)是遗传性掌跖角化病的一种亚型,主要的临床表现为掌跖角化过度,在病灶周围有明显的红斑缘,是一种常染色体显性遗传皮肤病,近年来研究表明绝大部分表皮松懈性掌跖角化症是由KRT9基因突变引起,小部分是由于KRT1基因突变所引起目的发现三个表皮松解性掌跖角化症家系的遗传病因,为该病的诊断、预防和遗传咨询提供依据。方法收集3个EPPK家系的临床资料及外周血样本,采用酚-氯仿
目的：回顾性分析2012年8月至2016年2月我科住院治疗的青斑样血管病(Livedoid vasculopathy, LV)患者的临床资料,加以分析青斑样血管病的临床特点、病理表现及治疗。归纳总结青斑样血管病与变应性血管病的鉴别要点。方法：通过收集近4年来我院住院的53例血管炎患者的病例资料,回顾性分析其皮损表现特点、病理结果,同时结合患者病程进展中的诊治经历,从中选取了3例在就诊过程中曾被误诊
报告一例反复发作的以面部红斑水肿为表现的嗜酸性蜂窝织炎病例,并通过文献复习对嗜酸性蜂窝织炎做一简要总结。病例：患者,男,40岁,因“左侧面部红肿2年,再发伴加重6天”入院。患者2年前无明显诱因下出现左侧面部红肿,以颊部为主,向眼周及下颌处延伸,2年来面部红肿反复发作,可自行缓解。外院诊断“丹毒”。6天前患者左侧面部红肿再发,局部越过面部中线,累及右眼周,伴口角歪斜,当地医院抗生素治疗无效。我院皮肤