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目的:观察独活寄生汤加减联合腰椎牵引与氯诺昔康联合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效,探讨独活寄生汤加减联合腰椎牵引在本病治疗中发挥的作用。方法:本研究纳入病例为2017年06月至2018年11月广西中医药大学附属瑞康医院骨脊柱二区门诊病人中根据症状、体征、经CT或MRI等检查确诊为寒湿型腰椎间盘突出症的60例患者。通过随机数字表法分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组予独活寄生汤加减口服,每日一副,每副分两次口服,对照组予氯诺昔康口服,每日两次,一次两粒,两组均予腰椎牵引治疗,疗程均为4周。根据两组治疗前、治疗4周后的VAS评分、JOA评分、临床改善率、中医疗效、不良反应等标准来判断疗效。收集的试验数据使用SPSS22.0统计软件进行分析,校验标准a=0.05,P<0.05则说明差异有统计学意义。结果:治疗4周后,两组VAS评分、JOA评分、临床改善率、中医疗效均有改善。1、VAS评分:治疗4周后,治疗组和对照组的VAS评分明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的VAS评分明显与对照组有差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。2、JOA评分:治疗4周后,治疗组和对照组JOA评分明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的JOA评分明显与对照组有差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。3、临床改善率:治疗4周后,治疗组的临床改善率与对照组比较有差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。4、中医疗效:治疗4周后,治疗组总有效率为93.33%;对照组总有效率为83.33%。两组比较具有差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。5、安全观察:治疗4周后,在试验过程中治疗组和对照组均无不良反应。结论:独活寄生汤加减联合腰椎牵引与氯诺昔康联合腰椎牵引治疗寒湿型腰椎间盘突出症均有疗效,但是独活寄生汤加减联合腰椎牵引在改善腰腿疼痛、腰椎功能、临床改善率及中医疗效方面均优于氯诺昔康联合腰椎牵引。因此,独活寄生汤加减联合腰椎牵引治疗寒湿型腰椎间盘突出症具有较好的临床疗效及应用价值。