由于有机锡化合物具有的抗肿瘤活性使其成为人们研究的热点。有机锡能与氧,氮,硫等生成稳定的配合物,而席夫碱因为良好的生物活性一直是配合物的首选。本论文设计并合成了 10个含硅二烃基锡席夫碱配合物。席夫碱配体是将取代水杨醛分别于与不同的氨基酸反应得到,然后再与二烃基二氯化锡以1:1的比例在热的甲醇溶液中反应得到目标化合物,配合物的结构图如下所示:通过1HNMR、IR、13CNMR、元素分析和X射线单晶衍射对目标化合物进行了结构表征,结果表明席夫碱是三齿双阴离子配体,它是通过酚氧、羧基氧、亚胺氮与锡原子(Ⅳ)进行配位,从而形成了以五配位的锡原子为中心的五元杂环与六元杂环并联的结构。同时对目标化合物进行了生物活性测试,初步结果显示所有目标化合物对人体骨肉瘤细胞143B和人体肺癌细胞H1229两种肿瘤细胞均有良好的抑制活性,其IC50值都在6μmol/L以下,并且它们对不同的肿瘤细胞有一定的选择性。部分化合物通过对正常骨肉细胞HOB的活性测试表明化合物4和6b对HOB的毒性较低。