本文以CaTiO₃和La₂O₃为基质，选用不同方法和原料，制备了两种稀土镨掺杂荧光材料。通过荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、XRD、SEM、红外吸收光谱、差热-热重等手段对材料进行测试，深入探讨了Pr³⁺在两种不同基质中的发光性能，并考察了不同实验条件和方法对材料荧光性能的影响。 光谱分析显示CaTiO₃∶Pr³⁺的发光过程为CaTiO₃基质吸收紫外光，并把能量传递给发光中心Pr³⁺，Pr³⁺在获得能量后被激发到5d激发态，通过非辐射跃迁回到¹D₂光谱能级，最后发生¹D₂→³H₄的辐射跃迁，发出613nm的红光。而在La₂O₃∶Pr³⁺中，Pr³⁺自身吸收能量并被激发到5d激发态，通过非辐射跃迁回到³P₀光谱能级，最后发生³P₀→³H₄辐射跃迁，发出510nm的绿光。在CaTiO₃∶Pr³⁺中Pr³⁺与基质的能量迁移带位置较低，使得Pr³⁺的³P₀光谱能级优先通过能量迁移带弛豫到¹D₂，从而只能发出能量较低的红光，这也是Pr³⁺在这两种基质中发光性能差异的主要原因。 高温固相法合成的CaTiO₃∶Pr³⁺荧光体发光强度明显好于溶液法（溶胶-凝胶法和沉淀法），用TiO₂气凝胶作为原料的要优于普通TiO₂。提高煅烧温度有利于增强荧光体的发光强度，煅烧温度1200℃时发光效果最佳，Pr³⁺由于交叉弛豫的作用，使得该体系具有较低的猝灭浓度，当掺杂浓度为0.1％的时候发光强度达到最高。 Al³⁺的掺入使得CaTiO₃∶Pr³⁺的激发光谱在325nm处发生了荧光增强效应，主要是由于电荷补偿效应所致。Al³⁺的掺杂浓度在8％～15％之间发光强度达到最高。通过对CaTiO₃基质晶体结构的分析，发现掺杂浓度和电荷补偿效应理论值一致，这也进一步验证了电荷补偿机理的合理性。 通过比较，发现氨水沉淀法制备La₂O₃∶Pr³⁺荧光体比传统的高温固相法更有利于提高材料的发光性能，Pr³⁺的最佳掺杂浓度为0.43％。在沉淀法制备过程中，控制溶液pH值为9，并对沉淀进行洗涤，最后于1100℃下进行煅烧并缓慢降温能使荧光体的发光强度达到最佳值。