本文对N-马来酰基氨基乙酸（GMI），N-马来酰基-L-氨基丙酸（AMI）的合成、均聚合反应、N-马来酰基氨基乙酸与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的溶液共聚合和N-马来酰基-L-氨基丙酸（AMI）和苯乙烯（St）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）微乳液共聚合体系进行了详细的研究，并对合成的均聚物和共聚物的旋光性进行了初步探讨。其主要内容和结果如下： 1．对共聚合方法以及影响共聚物的链序列结构的因素作了简要介绍，总结了微乳液聚合法在国内外的发展以及在功能材料方面的应用。对手性N-取代马来酰亚胺及其衍生物功能材料的研究现状、研究方法、用途以及进展作了详细的综述。在对前人研究工作进行分析与总结的基础上，对研制新型N-取代马来酰亚胺功能材料进行了展望，提出了本工作的主要研究内容。 2．以马来酸酐和氨基乙酸、L-丙氨酸为原料，采用两步法合成了N-马来酰基-氨基乙酸（GMI）和N-马来酰基-L-氨基丙酸（AMI）两个单体，研究了反应时间、温度、投料比对转化率的影响，并对中间产物进行了后处理，确定了最佳反应条件。目标产物和中间产物采用FT-IR、¹H-NMR进行了表征。 3．对AMI、GMI分别进行了均聚合研究。讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度对均聚合的影响。研究了两个单体均聚合反应动力学，提出了两个单体均聚合反应动力学方程。通过Arrehenius方程，得到了聚合反应的表观活化能Ea的值和频率因子A的值。同时研究了溶剂和温度对AMI均聚物旋光性的影响，进一步解释了AMI均聚物手性产生的原因。均聚物的特征与性能采用红外、核磁、圆二色谱（CD）进行了表征。 4．研究了GMI／MMA体系在极性不同的四种溶剂中（苯、二氧六环、2-丁酮、N，N-二甲基甲酰胺（DMF））进行的共聚合反应，目的是研究溶剂对共聚合反应及对单体竞聚率的影响，从实验结果得到不同溶剂中单体的竞聚率分别为r₁=0.47、r₂=1.80（在苯溶液中）；r₁=0.34、r₂=1.46（在二氧六环中）；r₁=0.22、r₂=1.27（在2-丁酮中）；r₁=0.16、r₂=1.07（在N，N-二甲基甲酰胺中）；实验结果表明随着溶剂极性的增加，竞聚率的值逐步减小。进而对共聚物的微观结构产