当前抗生素引发的环境污染问题日益严重,在本文研究中,我们选择抗生素左氧氟沙星（LVX）作为处理的目标物,使用以真空紫外技术为核心的强化光化学过程去除水中污染物。对比研究在两种光源VUV、UVC,三种气体氛围（O₂、Air及No aeration）以及不同初始p H条件下对LVX降解效能的影响。并且进行系统反应条件优化,通过检测出的降解中间产物,分析LVX的降解历程等研究降解机理。此外,本文还探究水体中LVX与金属离子Fe²⁺及Fe³⁺的螯合反应及其对VUV光降解影响,研究结果如下:（1）分析了O₂、Air及No aeration三种气体条件对VUV光降解LVX矿化效果及降解动力学的影响,结果表明O₂、Air和No aeration各反应体系对LVX降解都符合准一级动力学。其中,在O₂条件下,LVX的降解速率最高。溶液DO参与LVX的矿化过程,对矿化能力的影响为O₂>Air>No aeration。此外还研究了在Air氛围下了初始p H对VUV和UVC降解LVX的影响,结果表明无论是VUV光源还是UVC光源,在酸性条件下LVX的矿化效果有显著提升。（2）探究了LVX初始浓度与VUV体系降解速率之间关系,25、50、75和100 mg L^-1的LVX溶液通入Air分别在p H=3和p H=7条件下的降解速率呈现出100<75<50<25 mg L^-1趋势,在20 min内,25 mg L^-1的LVX溶液在p H=3和7条件下基本完全降解。（3）分析了在VUV和UVC条件下LVX降解过程中多种主要中间产物生成情况,并对这些中间产物的分子结构进行分析,同时根据中间产物推导出LVX三条矿化路径。在VUV体系中LVX溶液在光解60 min后其芳环中间产物基本被去除。在中性条件下UVC体系对LVX的降解产物较少,UVC体系降解能力及矿化能力较弱。（4）Fe²⁺不与LVX螯合,但Fe³⁺能与LVX螯合产生红色物质。研究表明,Fe³⁺与LVX的螯合比为1:2。研究发现,以Fe³⁺为催化剂的VUV体系对LVX溶液的矿化率较高,Fe³⁺与LVX螯合不影响VUV体系对LVX降解。结果表明三个体系对于LVX的矿化能力大小为VUV2+3+。