高吸水树脂是一类具有超强吸水保水性能的功能型高分子材料，由于其优良的特性，在许多方面得到广泛的应用。本文以壳聚糖(CTS)为原料，进行了一系列的改性，重点研究了互穿网络吸水树脂的合成工艺和产品性能。研究内容如下:　　 1.以过硫酸铵(APS)-亚硫酸钠(Na2SO3)为引发体系，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体，溶液聚合法制备CTS-g-AMPS接枝聚合物。通过单因素实验，确定了最优反应工艺条件，接枝率为141％，并且通过IR对产物进行结构表征。　　 2.以APS-Na2SO3为引发体系，AMPS为单体，N，N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂，制备CTS/PAMPS高吸水树脂，并通过正交试验优化反应工艺。在最佳组合反应条件，产品的吸水倍率为692g/g。　　 3.以APS-Na2SO3为引发体系，AMPS、丙烯酰胺(AM)为单体，NMBA为交联剂，采用两步水溶液聚合法制备CTS/P(AMPS/AM)互穿网络高吸水树脂。通过单因素考察反应条件对产品性能的影响，结果表明产物的吸水倍率最高可达1577g/g，吸盐水倍率达到113g/g。　　 由于毛细作用和渗透压的共同影响，互穿网络树脂在水溶液中60min的吸液量可接近饱和;而在0.9％NaCl溶液中，由于网络内外的渗透压作用减小，吸水速率降低，4h内的吸水量只将近饱和量的60％，且后期吸水缓慢。水凝胶在80℃恒温干燥箱中失水4.5h后，保水率约为20％，热重分析表明，至100℃时失重不到12％。　　 CTS/P(AMPS/AM)高吸水树脂经IR表征，谱图上各基团特征吸收峰明显，表明已成功合成该聚合物;树脂TG分析图显示，改性之后的树脂比未改性的壳聚糖的最大失重率温度要提高12℃，表明其热稳定性有了较明显的提高;树脂XRD谱图呈现宽的弥散峰，证明产物分子链间相互贯穿均匀，无结晶或结晶度很低;在SEM图上能明显看到树脂表面均匀分散的孔结构，能有效提高树脂的吸液保液性能。