本文研究了金龟子绿僵菌对甾体底物16α，17α-环氧黄体酮的C11-α羟化反应工艺，包括一步转化工艺、稀释工艺和菌丝结球的因素等内容。 考察了一步转化工艺的培养基组成、投料时间、溶料方式等因素，确定了摇瓶反应工艺：28℃培养36～38h的种子以10％的接种量接种二级，培养22-24h(pH降至3.6左右)投入20g/L浓度的底物(0.03％吐温分散)，转化温度30℃，摇床上转化72h转化率可达70％.该工艺在10L机械搅拌发酵罐上溶氧效果不好，发酵液粘稠，转化率比摇床水平下降近20个百分点。 为了改善溶氧及发酵液性质，对稀释工艺进行了研究。系统地研究了稀释工艺中稀释比例、分散剂及消泡剂、pH、金属离子、投料方式等因素对转化的影响，确定了可行的稀释工艺路线：一级28℃培养36～38h的种子以10％的接种量接种二级培养基，培养20～22h左右将发酵液稀释一倍。投入总量1/4的底物预诱导，添加0.4g/LMnSO4促进转化，温度调整至30℃，3h后投入剩余的3/4底物。培养基配比同一步转化工艺，溶料时底物中添加相当发酵液体积0.5‰的吐温-80和0.5‰甘油聚醚。该工艺在10L、20L罐上溶氧得到改善，在底物浓度20g/L条件下转化45h转化率接近60％，可以进一步放大和推广。 确定了容易造成菌丝结球的一些因素，利于工艺的稳定。包括：氮源及生长因子不足、接种量小、菌种质量的变更、孢子不分散、温度低以及pH的调节等。