Ageladine A是在2003年从Agelasnakamurai的海绵中分离到的天然化合物,药理实验结果表明其具有很好的抑制肿瘤细胞的生长和迁移活性。Ageladine A属于溴吡咯生物碱的一种,该类化合物结构独特并具良好的生物活性,已经引起有机化学家和药物化学家的广泛关注,对于其全合成的研究已成为当今有机合成和药物化学研究的热点之一。　　 本论文首先对已经分离得到的海洋溴吡咯生物碱的结构和生物活性情况进行了概述,并对其中己见报导的该类天然产物的全合成进行总结。　　 本文研究的第一部分内容,根据生源合成的思想,设计和完成了Ageladine A的全合成。以保护的4,5-二溴吡咯醛和组胺作为起始原料,通过Pictet-Spengler反应构建Ageladine A的骨架,再经芳香化,引入氨基,脱保护共七步反应,总产率为10％。在全合成的基础上设计并合成了22个Ageladine A的类似物。