超分子体是指在一定条件下,在主体分子的空间结构中全部或部分包入另一客体分子,从而形成一类独特形式的包合物,这种包合物被称为超分子体.主体分子和客体分子间主要是靠相互弱作用力(主要包括氢键力、空间效应影响下的范德华力、静电引力等相互作用)进行分子识别,形成结构专一的超分子体.环糊精是由D-吡喃葡萄糖通过α-1,4糖苷键连接而成的环状低聚物,具有合适的分子尺寸,和良好的生物相容性,价廉、无毒.目前超分子体系在药物方面的研究及应用主要集中于环糊精体系.该文借助分子力学MM3模拟计算和GASP程序处理分子叠合技术手段,模拟β-CD分子、中药HZ中多种化学成分的分子,初步推测β-CD超分子可提取中药HZ的多种有效组分.运用CD超分子技术原理,以β-CD为主体,以中药HZ单味及复方的原药材和粗提物为客体,对β-CD超分子提取中药HZ化学成分的十三种提取工艺进行了初步探索.利用经典的体外抗内毒素实验及小鼠体内抗炎实验筛选,确定超分子体902部位为活性部位.差热扫描图谱鉴定902部位CD超分子化情况,HPLC图谱评价902部位CD超分子提取HZ化学成分的效果.初步建立CD超分子技术提取分离中药化学成分的新方法.在超分子体902部位脱包合处理的基础上,结合高效液相分析、紫外扫描分析及重结晶方法,利用硅胶柱层析、反相柱层析,从902部位分离出六种单体化合物(Ⅰ~Ⅵ).用波谱法(IR、<1>H-NMR、<13>C-NMR、ESI-MS)、标准品对照等方法,确证了五种化合物的结构.化合物Ⅵ的结构鉴定工作正在进行中.利用紫外光谱法,在多波长下探测了六种单体成分及其混合成分的包合常数(K<,a>);通过各波长下Ka值变化规律的分析,初步得出CD超分子体各组分竞争性参与超分子化反应的形成机制.为中药-CD超分子体的研究提供理论依据.