本试验研究了高产牛和低产牛生产性能、氮代谢的不同及与氮代谢相关的微卫星位点，试验分为两部分：试验一按照产犊时间、胎次和产奶量相近的原则分别选择8头健康的高产（平均产奶量30.67kg/d)和低产奶牛(平均产奶量为17.65kg/d)，分为两组，高产牛和低产牛各为一组。每组牛的日粮配方相同。试验共15天，第1~12天测定饲料转化效率，第13~15天测定氮代谢。结果如下：1高低产牛间的干物质采食量无显著影响（P>0.05），但高产奶牛的干物质采食量表现出增加的趋势；两组间的产奶量、4%标准奶产量和饲料转化率均呈极显著差异（P＜0.01）。2两组中奶牛的乳成分组成均没有显著性差异（P>0.05）。3两组奶牛的摄入氮、粪氮和尿氮的排出量差异不显著（P＞0.05）；两组的乳氮排泄数量呈差异显著（P<0.05）；其他代谢过程及氮素表观消化率和氮素利用率均没有显著性差异（P>0.05）。试验二采用8个微卫星标记，对河南省平顶山思源养殖有限公司的96个奶牛个体进行了遗传多样性分析和研究，通过计算等位基因数，多态信息含量，遗传杂合度，有效等位基因等，对该群体结构进行了分析。根据每个微卫星位点的基因型情况，选择每个位点个体数较多的基因型个体，最终确定出的个体进行代谢试验。对与氮代谢性状相关的微卫星位点进行了相关性分析，找到了与氮代谢性状相关的微卫星位点。结果如下：1选用8个微卫星标记，在96个个体中进行遗传多样性分析，共检测到126个等位基因，平均每个位点检测到15个等位基因。表明所选取的8个微卫星位点在群体中多态性较丰富。2计算了等位基因频率，并以其为基础获得了群体的平均杂合度、平均多态信息含量和平均有效等位基因数，以上参数结果表明了该群体遗传变异大，遗传多样性丰富，遗传基础比较广泛。3用SPSS.17软件对标记座位与氮代谢性状参数表型值指标：采食氮、粪氮、尿氮、排泄氮、乳氮、消化氮、氮表观消化率和氮利用率7个性状8个标记位点基因型间表型均值是否存在显著性差异（P<0.05）进行分析，分析得出2个与氮代谢性状存在不同相关的微卫星位点，分别为：BM302和BM1905，并且得出了每个位点对具体性状有正负效应的等位基因。