【摘 要】
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目的：研究抗栓一号对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂、血管重塑及内皮损伤因子的作用,探讨抗栓一号的抗AS作用机制。方法：42只SD雄性大鼠随机分为正常(a)、模型(b)、阳性药组(c)、中药低(d)、中(e)、高剂量组(f)、联合用药组(g)共七组,每组6只。按照腹腔注射维生素D3联合高脂饲料方法造模处理。造模8周后,c、d、e、f、g组予药物干预,a、b组予以同体积生理盐水。3周后处死动物,腹主动脉
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目的：研究抗栓一号对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂、血管重塑及内皮损伤因子的作用,探讨抗栓一号的抗AS作用机制。方法：42只SD雄性大鼠随机分为正常(a)、模型(b)、阳性药组(c)、中药低(d)、中(e)、高剂量组(f)、联合用药组(g)共七组,每组6只。按照腹腔注射维生素D3联合高脂饲料方法造模处理。造模8周后,c、d、e、f、g组予药物干预,a、b组予以同体积生理盐水。3周后处死动物,腹主动脉取血,分离胸主动脉及肝脏。生化检测血清血脂、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并行酶联免疫吸附
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