【摘 要】
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本论文综述了环氧酶抑制剂的作用机理、选择性的COX-2抑制剂的研究进展以及COX-2抑制剂T614的研究情况。 以4-氨基3-硝基苯甲醚为原料，经过Sandmeyer反应、芳香亲核取代反应、硝基还原、甲磺酰化、α-氯乙酰化反应、甲酰氨基化反应、脱甲基保护、环合反应，共八步合成了T614，总收率为34.8％，结构经氢核磁共振谱和质谱鉴定。同时对各步反应的工艺进行了优化，降低了成本，操作简便、安
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本论文综述了环氧酶抑制剂的作用机理、选择性的COX-2抑制剂的研究进展以及COX-2抑制剂T614的研究情况。 以4-氨基3-硝基苯甲醚为原料，经过Sandmeyer反应、芳香亲核取代反应、硝基还原、甲磺酰化、α-氯乙酰化反应、甲酰氨基化反应、脱甲基保护、环合反应，共八步合成了T614，总收率为34.8％，结构经氢核磁共振谱和质谱鉴定。同时对各步反应的工艺进行了优化，降低了成本，操作简便、安全。 以T614为先导物，设计了两类化合物：羰基α位的
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