【摘 要】
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由镉离子(Cd~(2+))构筑的金属-有机框架化合物(Cd-MOFs)由于其结构多样且易于功能化等特点而备受关注,在吸附与分离、催化和传感等多个方向具有潜在应用价值。鉴于文献中缺乏对Cd-MOFs孔结构的深入研究,本论文选择了三种不同的苯基咪唑二羧酸配体来构筑新型Cd-MOFs,并研究了Cd-MOFs的孔道结构和调控方法。进一步探究了Cd-MOFs的固态荧光性质及其对爆炸物分子的非均相识别性能,为
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由镉离子(Cd~(2+))构筑的金属-有机框架化合物(Cd-MOFs)由于其结构多样且易于功能化等特点而备受关注,在吸附与分离、催化和传感等多个方向具有潜在应用价值。鉴于文献中缺乏对Cd-MOFs孔结构的深入研究,本论文选择了三种不同的苯基咪唑二羧酸配体来构筑新型Cd-MOFs,并研究了Cd-MOFs的孔道结构和调控方法。进一步探究了Cd-MOFs的固态荧光性质及其对爆炸物分子的非均相识别性能,为应用提供思路。本文研究内容如下:1、以苯基咪唑二羧酸(H_3PhIDC)、对甲氧基苯基咪唑二羧酸(p-H
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甲醛(Formaldehyde,FA)是一种具有高毒性的气体,当吸入高浓度的FA可对人体神经系统、免疫系统和呼吸系统造成损伤。然而,FA具有防腐、杀菌、保鲜等作用可应用于食品和环境等领域。在食品中非法添加或使用FA会导致FA残留超标,人体一旦摄入含有过量FA的食物将会引发一些疾病。因此,开发低毒、高灵敏和高选择性的检测方法检测食品和环境中FA,对食品安全和人类健康具有十分重要的意义。本论文针对目前
手性相转移催化是有机小分子催化的一个重要分支,在不对称催化合成中占据重要的位置。经过三十多年的发展,十余种不同骨架的手性相转移催化剂被开发出来,并成功地应用于不对称催化反应中,可得到很多高立体选择性的产物。其中,手性季铵盐相转移催化剂由于其合成方法简单、稳定性强和易于修饰等特点而被广泛的使用。手性催化剂作为潜手性底物立体选择性的决定性因素,开发出新型骨架的手性催化剂依然是不对称催化领域的前沿和热点
1H-吲唑及其衍生物作为杂芳烃,具有良好的稳定性和芳香性,是非常重要的有机合成中间体,并可广泛应用于各种医药分子的合成。本文探索了通过重氮化反应使邻氨基苯乙酸衍生物分子内合环生成各种1H-吲唑-3-羧酸衍生物,并将其成功运用于格拉司琼和氯尼达明的合成,具体包含以下四个部分的内容:第一部分,综述了1H-吲唑的合成方法,包括苯肼衍生物分子内成环法、腙类化合物分子内缩合法、苯炔化合物加成法、叠氮化物缩合
过氧化氢(H_2O_2)作为活性氧最重要的标志物之一,不仅与细胞增殖、分化和迁移有关,还可以有效地调节人体的免疫防御机制。然而,水平异常的过氧化氢会引起生物体系氧化还原平衡被破坏,进而导致衰老和许多疾病的产生。因此,在细胞水平上对H_2O_2进行准确有效地检测具有极其重要的意义。因为近红外荧光探针具有组织穿透能力较强、对生物体损害小、能够克服细胞体系带来的背景干扰等优点,更适合生物体成像,使得通过
Zn~Ⅱ-Ln~Ⅲ杂金属配合物由于其结构的高核性、多样性、复杂性以及在光学、磁学、催化方面的特性而被人们所关注,特别是在光学方面不仅可以应用于生物成像、医学、荧光探针,也可以作为潜在的发光材料。因此构筑结构迥异的多功能稀土杂金属配合物是稀土功能材料开发的重要内容之一。通过在水杨酰胺-亚胺半刚性配体中引入吡唑啉酮,得到了N杂环新型多齿配体(E)-2-羟基-N-(3-(((5-羟基-3-甲基-1-苯基
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