【摘 要】
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目的探讨细胞外信号调节激酶1/2信号转导途径在瘦素促进子宫内膜癌细胞增殖中的作用。方法免疫荧光染色检测Ishikawa细胞中瘦素受体的表达;于Ishikawa细胞分别加入不同浓度的
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目的探讨细胞外信号调节激酶1/2信号转导途径在瘦素促进子宫内膜癌细胞增殖中的作用。方法免疫荧光染色检测Ishikawa细胞中瘦素受体的表达;于Ishikawa细胞分别加入不同浓度的瘦素(0ng/ml、10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、150ng/ml),作用不同时间(6h、12h、24h),MTT法检测各组细胞的增殖情况;同时应用ERK1/2激酶特异性抑制剂PD98059阻断ERK1/2磷酸化,观察其对瘦素促进Ishikawa细胞增殖的影响;应用免疫印迹技术检测100ng/ml瘦素作用于Ishikawa细胞不同时间后(20min、40min、60min)ERK1/2的活化水平(以p-ERK1/2与ERK1/2的比值表示)。结果免疫荧光检测证实Ishikawa细胞存在瘦素受体的表达;瘦素能明显促进Ishikawa细胞的增殖,在0ng/ml～100ng/ml范围内呈剂量依赖性,100ng/ml瘦素作用24h其增殖效应达最大,100ng/ml组与150ng/ml组比较无显著性差异;PD98059能明显抑制瘦素对Ishikawa细胞的增殖作用,随PD98059浓度的增高,抑制作用逐渐增强;Ishikawa细胞经100ng/ml瘦素处理后,随时间延长细胞ERK1/2的活化水平逐渐增高,且持续至少达60min。结论瘦素可能通过激活ERK1/2信号转导途径促进子宫内膜癌细胞的增殖。
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