为了进一步了解辐射对唐菖蒲M2代品质及生物学特性的影响，本试验将5个辐射剂量组的唐菖蒲“豪华”“江山美人”“新秀”3个品种M2代种球植入大田，观察测定各项形态指标，并将结果与M1代对比，结果显示M2代唐菖蒲各主要形态指标继承了M1代的变异特征，各指标均随辐射剂量的增加而减少。与M1代相比，M2代中低剂量辐射组的各项指标除子球数和新球直径外均未表现出高于对照，表明低剂量辐射对唐菖蒲生长的促进作用仅出现在辐射当代，对其后代影较小。M1代中的13个具有观赏性状变异的单株，在M2代中有10株保持了变异性状，3株变异性状消失。 在M2代群体中又发现了多个M1代中未出现的变异。“豪华”品种中出现了一株花瓣边缘呈粉红色的单株，具有较高的观赏价值。“江山美人”品种中出现了一株雄蕊瓣化单株。新秀中出现了一株间色花，一株花色明显变浅；还出现了一株叶色变异，叶色变为黄绿相间，观赏性较高。 为了便于辐射后的唐菖蒲能够作为杂交育种的材料，本实验对“豪华”和“新秀”2个品种不同辐射剂量组植株的花粉活性进行了检测，以便寻找到适合进行杂交育种的最佳辐射剂量。结果显示，2个品种中均是25GY组花粉活性最强，对照组次之，75GY组最弱。各剂量组中比较适合做杂交育种材料的辐射剂量是25GY和50GY。 本试验对在M2代中出现的特殊变异的11株突变体进行了RAPD检测，目的在于利用类似的突变个体来寻找唐菖蒲DNA组中相似的特异性片段，从而确定该片段与该性状的对应关系。结果显示每个变异单株均出现了与对照不同的特异性条带，但在类似突变体中并未发现具有相似特征的特异性条带。分析可能有以下几个原因：1.RAPD随机引物数量较少，未能扩增到与该性状连锁的基因。2.突变体数量较少，最多的1组具有相似性状的突变体单株也只有2株，在如此小的数量下要检测出这样的特异性条带是比较困难的。3.由于试验设备、对RAPD反应体系摸索的程度、试验操作的熟练程度以及试验时间的限制，试验未能达到最理想的效果，很多条带扩增的不够清晰，甚至未扩增出条带，难以进行判定。在今后的试验中进一步总结经验，完善试验条件，最终得到理想的试验结果。