紫外辐照改性聚丙烯纤维固定溶菌酶的研究

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聚丙烯(Polypropylene,PP)从20世纪60年代初开始纤维级的研究与工业生产,经过90年代的高速发展,现已成为纺织工业的主要纤维之一。生产的各种制品不仅用于纺织和农业,在医疗和卫生等领域也得到大量使用,但由于是疏水性纤维需将其进行改性。国内外关于聚丙烯纤维改性的研究报导,大多集中在其表面接枝上亲水或反应性基团,而对改性后纤维上进行生物酶固定化的研究还尚不多见。本文经紫外辐照引发接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA),在聚丙烯纤维表面引入反应性基团酯基,再通过与己二胺的酰胺化反应后用交联剂—戊二醛将改性后纤维表面的胺基与酶分子偶联,实现了生物酶在改性聚丙烯纤维上的共价固定化。主要研究内容包括光接枝反应因素对MMA接枝效果的影响,酰胺化反应及酶固定化条件对溶菌酶固定化酶活的影响。联合红外光谱(FTIR-ATR)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)对聚丙烯纤维改性效果进行分析表征。最后,对聚丙烯膜的光接枝改性进行了初步的研究。实验结果表明:对聚丙烯纤维光接枝改性的最佳工艺条件为,BP用量为0.3mol/L;预照时间8min;MMA浓度为40%(v/v);紫外辐照时间:60min。改性后纤维进行酰胺化反应的较优条件为,己二胺用量30%;反应时间:2h。当采用共价交联法固定化溶菌酶时,戊二醛用量为:2%;溶菌酶:4mg/ml,固定化时间为10h。MMA的接枝效果会影响到表面胺基含量,进而对固定化溶菌酶的酶活产生影响,当接枝率为1.69%时,固定化的溶菌酶具有较高的酶活,为18U/cm2。而改性纤维在固定化溶菌酶后具有良好的抗菌性能,抑菌率为68.60%。通过对比改性前后聚丙烯纤维的FTIR-ATR、SEM、AFM与考马斯蓝染色,证实MMA确实接枝在了聚丙烯纤维表面、改性聚丙烯纤维实现了溶菌酶的固定化。光接枝改性后的聚丙烯纤维和聚丙烯膜都可以进行漆酶的固定化,且固定化后的漆酶具有一定的脱色效果。而接枝率也会对固定化漆酶的脱色效率和操作稳定性产生影响。
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