【摘 要】
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研究目的：1.将双耐药基因导入小鼠骨髓细胞以获得双耐药表型,增加其对相应化疗药物的耐受性,减轻化疗的骨髓抑制毒性.使之能接受超大剂量的化疗.2.探讨提高逆病毒载体介导基因
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研究目的：1.将双耐药基因导入小鼠骨髓细胞以获得双耐药表型,增加其对相应化疗药物的耐受性,减轻化疗的骨髓抑制毒性.使之能接受超大剂量的化疗.2.探讨提高逆病毒载体介导基因转移效率的方法.结论：1.适宜在参数下,电穿孔技术可以将总长为11Kb的逆病毒成功导入病毒包装细胞;2.不同宿 主来源的包装细胞混合培养产生的乒乓效应能使包装细胞产生的逆病毒滴度提高近10倍;3.利用耐药基因MDR1的靶药VCR加压筛选,有利于提高基因转染的效率;4.证实了含双基因的逆病毒载体将两个外源耐药基因导入小鼠骨髓细胞,并同时进行表达,产生对不同类型化疗药物的药物抗性,为肿瘤患者接受联合,大剂量化疗时造血细胞保护提供了实验依据.
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