论文部分内容阅读
噻吩、呋喃等五元芳香杂环化合物的激发态动力学,受到了国内外科学研究小组的广泛关注。随着光电材料的研究发展,因为聚噻吩通过π共轭体系能很好地完成电子和能量的转移,所以大量用于发光二极管、激光器和场效应晶体管等方面。从此,如何利用外部刺激有选择性控制噻吩聚合物的电子和能量转移成为当前最重要的主题之一。同时噻吩低聚物S_1态的寿命也随着聚合长度的增加而变长,而电子势能面的锥型交叉在超快的内转换、无辐射衰变等方面扮演着重要的角色,因此,研究激发态势能面的锥型交叉可以揭示分子的激发态动力学。本文采用共