【摘 要】
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研究目的:成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫介导的出血性疾病。白细胞介素-16(IL-16)通过介导T细胞、B细胞和树突状细胞之间的细胞的相互作用,直接影响细胞
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研究目的:成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫介导的出血性疾病。白细胞介素-16(IL-16)通过介导T细胞、B细胞和树突状细胞之间的细胞的相互作用,直接影响细胞或体液免疫。一些研究集中在IL-16作为一种免疫调节细胞因子参与自身免疫性疾病的Th1极化。研究方法:流式细胞学测定单核细胞及NK细胞对IL-16的表达;实时荧光定量PCR测定ITP患者和对照组中pro-IL-16、caspase-3和T-bet的mRNA表达水平;ELISA法测定血浆及骨髓上清IL-16浓度;应用时间飞行质谱生物芯片系统进行IL-16相关(rs11556218,rs4072111)单核苷酸基因多态性。研究结果:结果显示,ITP患者和健康对照者骨髓上清和血浆中IL-16的表达水平明显升高。此外,我们还测定了大剂量地塞米松(HD-DXM)治疗后IL-16表达的变化。活动性ITP患者骨髓上清和血浆IL-16水平较健康对照组升高(P<0.05)。同时,ITP 患者 BMMCs(pro-IL-16,caspase-3)和 PBMCs(pro-IL-16,caspase-3和T-bet)的mRNA表达较健康对照组升高(P<0.05)。HD-DXM治疗后,血浆IL-16水平和 PBMCs 基因表达(pro-IL-16、caspase-3 和 T-bet)均下降(P<0.05)。综上所述,IL-16水平异常在ITP的发病中起着重要作用。研究结论:
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