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传统蒙药“吉如很-6”为治疗冠心病(心刺痛)的主要方剂之一,其主药为“野牦牛心”,但目前由于其来源稀少,加之《中华人民共和国野生动物保护法》规定,现今“吉如很-6”组方已由家养牛心或家兔心等替代“野牦牛心”,致使蒙药“吉如很-6”存在组方不稳定、疗效不确定等因素。为解决此问题,对“吉如很-6”进行优化,在蒙药“吉如很-6”组方基础上,将野牦牛心换成促赫依、血运行药物,遵循蒙医脉泻疗理论,对组方进行革新、优化,制成了新型制剂-蒙药“甘露润脉丸”,旨在提高其疗效。研究目的:本研究通过比较蒙药“甘露润脉丸”与“吉如很-6”对冠心病稳定性心绞痛(赫依性心刺痛)的临疗疗效,进而评价“甘露润脉丸”治疗冠心病稳定性心绞痛(赫依性心刺痛)的有效性,同时对蒙药“甘露润脉丸”的安全性进行评价,为其今后临床应用提供科学依据。研究方法:选取2019年1月至2020年1月期间于就诊内蒙古自治区国际蒙医医院心脏病科门诊和住院部符合稳定性心绞痛(赫依性心刺痛)的60例患者,将纳入的符合标准的60例患者根据SPSS软件提供的随机数字进行随机分组,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予蒙药“甘露润脉丸”15丸/次,2次/天;对照组给予蒙药“吉如很-6”15丸/次,2次/天,治疗组与对照组疗程均为56天。入组前、治疗第28天、治疗第56天进行访视:入组前进行血常规、尿常规、便常规、肝功能5项(ALT、AST、AKP、TBIL、γ-GGT)、肾功能2项(BUN、Cr)、12导联心电图、心脏彩色超声等;治疗第28天进行12导联心电图及相关量表评估;治疗第56天时进行血常规、尿常规、便常规、肝功能5项、肾功能2项、12导联心电图及西雅图心绞痛量表评估。通过观察临床症状、硝酸甘油用量、西雅图量表、12导联心电图的变化及对血常规、尿常规、便常规、肝功能5项、肾功能2项等的影来明确“甘露润脉丸”疗效与安全性。运用SPSS22.0软件进行数据处理,计量资料采用t检验,技术资料采用x~2检验,等级资料采用秩和检验。研究结果:蒙医症候方面:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率86.7%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后与治疗前相比,蒙医症候积分均显著降低(P<0.05)。两组治疗前后积分比较,治疗组积分降低更显著(P<0.05)。心绞痛疗效方面:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为76.67%,两组相比较有统计学意义(P<0.05)。硝酸甘油停减率方面:治疗组硝酸甘油停减率为89.47%,对照组硝酸甘油停减率为76.92%,两组比较无显著性差异(P>0.05),无统计学意义。心电图疗效方面:治疗组总有效率为33.33%,对照组总有效率为30.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05),无统计学意义。西雅图心绞痛量表方面:两组治疗后与治疗前相比,积分均显著降低(P<0.05),其中治疗组在心绞痛稳定状态(AS)、心绞痛发作情况(AF)方面积分降低更显著(P<0.05)。两组患者均无明显或严重的药物毒副反应。结论:蒙药甘露润脉丸治疗冠心病稳定性心绞痛(赫依性心刺痛)疗效好、安全,值得在临床中推广应用。