【摘 要】
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烯烃化合物通过自由基路径实现的双官能化反应,可以同时向分子中引入两个官能团,快速地增加分子的复杂程度,从而广泛应用于药物中间体的合成以及天然产物的制备。这其中烯烃的叠氮卤化反应受到人们的高度关注,该反应可以向烯烃化合物中同时引入叠氮基团和卤素原子,而且叠氮基团和卤素原子均具有特殊的化学性质,能够参与后续的多种反应转化。通过叠氮卤化反应得到的多反应位点骨架化合物,为化学工业、医学药品、农药等领域提供
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烯烃化合物通过自由基路径实现的双官能化反应,可以同时向分子中引入两个官能团,快速地增加分子的复杂程度,从而广泛应用于药物中间体的合成以及天然产物的制备。这其中烯烃的叠氮卤化反应受到人们的高度关注,该反应可以向烯烃化合物中同时引入叠氮基团和卤素原子,而且叠氮基团和卤素原子均具有特殊的化学性质,能够参与后续的多种反应转化。通过叠氮卤化反应得到的多反应位点骨架化合物,为化学工业、医学药品、农药等领域提供新的中间体,对于有机合成具有重要意义。在目前阶段,烯烃叠氮卤化反应主要存在以下问题:(1)叠氮卤化反应往
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多孔芳香骨架(porous aromatic frameworks,PAFs)是多孔材料中的重要一员,具有骨架密度低、可设计性强、稳定性高、比表面积大等优点,其在分子存储、分离、光电和催化等方面的潜在应用价值引起了科学家们的广泛关注。PAFs的骨架主要由强的C-C共价键连接而成,这使得其在苛刻的环境中也很稳定。PAFs的骨架还具有灵活的功能性,这可以来源于它们自身构筑单元中的活性位点,也可以通过后
手性广泛地存在于自然界中。手性分子在药物、生物催化、化学和材料科学领域起着至关重要的作用。其中手性氮/氧杂环是许多具有生物活性天然产物和药物的核心骨架,在制药领域显得尤为重要。近年来,这类手性骨架的合成引起了研究者的关注并取得了巨大的进展,但是相关的理论研究相对滞后。因此,本论文基于密度泛函理论(DFT),对两种有代表性的布朗斯特酸催化构建手性氮/氧杂环骨架反应进行了深入的机理研究,旨在揭示布朗斯
本文合成了吡啶基巯基修饰的间苯二酚杯[4]芳烃(L),并用配体L分别与铜盐和镉盐在溶剂热的条件下制备了三种新型配位聚合物:[Cu_2L_2]?0.5CH_3OH?1.5H_2O?2CN(1),[Cd Cl_2L]?5DMF?2CH_3OH?2H_2O(2)和[Cd_2L(bdc)_2(DMF)]?2DMF?3CH_3OH?H_2O(3)(H_2bdc=对苯二甲酸)。通过热重、红外、X-射线粉末衍射
有机污染物和重金属对环境的污染日益严重,尤其是毒性很高的六价铬Cr(VI)和有机染料更是引起了人们的广泛关注。近年来,光催化技术由于其绿色、高效、成本低等优点被广泛应用于污水中Cr(VI)离子和有机染料等污染物的去除的领域。该技术的核心是光催化剂,它可以确定污染物的降解效率和太阳能的利用率。尽管Ti O_2作为光催化已经得到广泛研究,但是宽带隙和低可见光响应在很大程度上限制了它的大规模应用。因此,
多金属氧酸盐因其丰富多样的结构以及独特的性质,使其在材料、催化、科学、生物医学等领域具有潜在的应用前景。随着科学水平的不断提高,多金属氧酸盐的发展得到了极大的推动,越来越多的多金属氧酸盐结构被确定。许多结构新颖的多金属氧酸盐被合成,尤其是关于夹心型多金属氧酸盐的研究日益增多。近年来,钛取代的多金属氧酸盐,因其拥有优良的半导体性质吸引了越来越多的人。然而,含钛的杂多钼氧酸盐的发展却比较滞后,主要是由
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光催化技术因其绿色高效性、条件温和性和操作便捷性,在污水防治方面地位颇高。利用光催化技术成功降解污染物的核心是寻找性能优异的半导体材料。通常选用绿色环保、廉价无毒、无二次污染的材料。单相半导体光催化剂的光吸收不足和电荷载流子的快速复合极大的限制了光催化活性,因此,探究如何提高光催化剂的光催化性能是一个重要的课题。半导体之间的复合是一个提高光电性能的有效途径。多金属氧酸盐(POMs)的类半导体性质和
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