尽管絮凝-沉淀技术已成功地运用于一般性地水体的砷(As)污染治理中，但在用于湖泊砷污染的治理中仍缺乏足够的数据来揭示砷的迁移转化机制以及其对环境的影响，尤其是在条件变化的情况下是否会造成二次污染。本研究以阳宗海沉积物为研究对象，旨在通过室内模拟实验研究，探索絮凝剂吸附沉淀法治理阳宗海湖泊水体砷污染后，沉积物中的砷在pH、微生物、竞争离子等环境因子改变时，其吸附-解吸以及迁移转化变化规律，进而探讨微生物作用下铁的还原性释放对砷环境行为的影响。主要得出以下结论:　　(1)目前阳宗海沉积物中仍含有大量未吸附饱和的絮凝剂，在物理扰动的条件下快速的促进砷的吸附。　　(2) pH变化对沉积物中砷的解吸行为影响极大，碱性条件有利于沉积物中砷的溶出。这主要是因为碱性环境中大量的OH-离子可与砷酸根发生竞争吸附现象，从而导致砷解吸量的增大。而酸性条件沉积物表面砷的专性吸附介质—铁氧化物/氢氧化物发生溶解反应先是促进了砷的少量释放，随后溶解生成的铁离子中的一部分又会与砷酸根反应产生砷酸铁沉淀，从而将一部分释放的砷再次固定。　　(3)目前沉积物中的砷在微生物的作用下不稳定，微生物通过分解沉积物中所含有的有机质促进了水-沉积物界面As的解吸释放，并以As(Ⅲ)的形式存在，这在某种程度上形成了As的二次污染，增加了As对阳宗海的潜在环境风险。　　(4)在沉积物中Fe/As的比例大于1600时，在微生物活性低的条件下，早期会促进砷的释放，而随着厌氧微生物活性的增强,砷的释放通过铁（氢）氧化物结合态的砷的还原性溶解逐渐减弱，铁（氢）氧化物中砷的释放和滞留受复杂的铁及硫酸盐生物转化途径的影响，大量铁（氢）氧化物的还原性溶解以及硫酸盐的还原作用促进了砷的吸附而不是解吸。