论文部分内容阅读
过渡金属和手性配体络合物催化的不对称反应,因其高效地催化效能和优异的手性诱导能力,是现代手性合成的重要策略之一。1,3-二羰基化合物作为一种高反应活性物质,也是合成结构复杂化合物和天然产物的中间体。催化β-酮羰基化合物α位不对称反应构建季碳手性中心的研究已得到了长足的发展,然而,催化小位阻的β-酮羰基化合物取得高对映选择性具有一定的难度,同时国内外对该方面的研究相对较少。因此,本文基于文献比较分析结果,合成了一系列手性噁唑啉配体,并将其应用于多种不对称反应的研究。本论文包括以下七个章节:第一章,首先