有机功能配体作为构筑砖块同金属矢量自组装得到金属有机超分子的研究是自组装化学实验室的一个重要研究方向，也已取得了很多突破性进展。为了进一步探讨吡唑及咪唑配体通过金属中心矢量操纵的方式与金属矢量进行自组装，合成了五种二氮杂环配体，1:9,10-bis-(2’，4-dimethyl-3’-pyrazolyl)-methylanthracene、2:9,10-bis-(2’，4’-diphenyl-3-pyrazolyl)-methylanthracene、3:4-benzyl-3,5-diphenylpyrazole、4:benzimidazole和5:naphthanoimidazole。然后通过在水相中与芳香性金属矢量配位及协同自发去质子的方法分别将1、2、3、4和5同4，4’-联吡啶硝酸钯（铂）及其衍生物，和1，10-菲洛琳硝酸钯（铂）及其衍生物自组装构筑一系列金属有机超分子6、7、8、9、10、11和12。运用1H NMR、13C NMR和ESI-MS表征了这类超分子，并研究了构筑超分子6、7和8的配体的光谱性质，发现其具有很强的荧光。运用X射线衍射技术对超分子6、7、9、10和12进行了单晶结构测定。单晶结构揭示帽形主体分子12通过C-H…π作用键合了一个乙腈分子，非常罕见的是乙腈分子的甲基同主体的芳香环内壁形成多重C-H…π键，可能在甲烷储存及CH键活化方面具有潜在应用意义。在此研究基础上进一步研究了含甲基的其他客体分子，主要研究了主体12对对甲基苯磺酸根的键合作用，运用相关公式估算出了其键合常数。