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实验目的：观察甲状腺功能减退(甲减)SD大鼠肾功能情况,了解甲减与肾损害之间的相关性,并观察温肾补虚方对大鼠肾损害的影响,明确温肾补虚方对甲减SD大鼠肾损害的治疗效果。实验方法：共60只大鼠,随机选择50只经过PTU药品溶液(蒸馏水配0.05%浓度)自由饮水持续4周进行SD大鼠甲减造模。余10只为正常组。造模后大鼠随机分组：模型组、西药组、温低组、温中组、温高组,每组各10只。各组分别以相应的药物灌胃4周,模型组和正常组给予蒸馏水灌胃。实验结束后经股动脉取血,酶联免疫吸附法(ELISA法)检测TSH、T4、T3、FT4、SCr、BUN、CysC；取甲状腺组织、肾脏作HE染色进行形态学观察。实验结果：1.PTU喂养8周后,模型组大鼠TSH明显高于正常组,T4、T3、FT4、FT3明显低于正常组。各治疗组之间,西药组TSH、T4、T3、FT4、FT3恢复最佳,TSH恢复至正常水平。2.PTU喂养8周后,模型组大鼠CysC、SCr、BUN明显高于正常组。各治疗组之间,温肾补虚方高、中剂量组CysC与西药组无差异,温中组CysC降低至正常水平,温高组CysC高于正常组；温肾补虚方中、低剂量组SCr水平均低于西药组,且达到正常水平,温中组SCr明显低于西药组；温肾补虚方中、低剂量组BUN与西药组无差异,温中组BUN达到正常水平,温低组BUN明显高于正常组。3.CysC、BUN与TSH水平正相关；SCr与TSH、FT3无明显相关性；CvsC、BUN与T4、T3、FT4、FT3水平负相关。4.HE染色观察,模型组大鼠表现为部分肾小球中度萎缩,体积减小,肾小球数量未见明显减少。温中组和西药组大鼠肾脏均表现为正常肾脏。温肾补虚方高、低剂量组大鼠表现为部分肾小球轻度萎缩,体积减小,肾小球数量未见明显减少。结论：1.0.05%PTU溶液可成功建立SD大鼠甲减模型,温肾补虚方与优甲乐对甲减大鼠均有治疗效果,但优甲乐对骨代谢的副作用可能强于温肾补虚方。2.大鼠肾损害程度与甲减病情严重程度呈正相关。3.甲减肾损害造模成功,温肾补虚方与优甲乐对甲减肾损害均有一定的治疗效果,中剂量是温肾补虚方的最佳治疗剂量。4.本次实验温肾补虚方剂量对大鼠未出现肾毒性。