【摘 要】
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1983年Burns等在研究NK细胞杀伤机制的过程中,用从人外周血分离的NK细胞免疫小鼠,得到一株单克隆抗体9.1C3,并发现它能够显著抑制NK细胞对K562细胞的杀伤。1997年Meyaard成功
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1983年Burns等在研究NK细胞杀伤机制的过程中,用从人外周血分离的NK细胞免疫小鼠,得到一株单克隆抗体9.1C3,并发现它能够显著抑制NK细胞对K562细胞的杀伤。1997年Meyaard成功克隆其基因,并命名为白细胞相关免疫球蛋白样受体1(leukocyte-associated immunoglobulin-like recepter-1,LAIR-1)。2004年12月在第八届国际人类白细胞分化抗原会议(HLDA8)上,第四军医大学金伯泉教授与英国牛津大学和澳大利亚纽卡绍尔大学的学者合作提交单克隆抗体,LAIR-1被命名为新的人类白细胞分化抗原CD305。 LAIR-1基因位于人染色体19q13.4上的白细胞免疫球蛋白样受体复合物(leukocyte Ig-like receptor complex,LRC)内,其分子胞膜外区包含有1个免疫球蛋白样结构域,胞浆区含有2个ITIM基序,可募集SHP-1。LAIR-1广泛表达于多种免疫细胞上,包括NK细胞、B细胞、T细胞、单核细胞、树突状细胞及胸腺细胞等。体外研究表明,LAIR-1被其相应的mAb交联后,可传递强烈的抑制性信号,可抑制包括NK细胞、效应T细胞、B细胞和树突状细胞前体等多种免疫细胞的功能。 本实验应用双单克隆抗体夹心ELISA方法对临床器官移植标本sLAIR-1进行检测。在正常人血清和血浆中检测到sLAIR-1分子的存在,比较了血清及血浆中sLAIR-1的含量。在肝、肾移植围手术期患者血清中检测sLAIR-1的变化,并应用流式细胞技
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