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背景：胃癌（Gastric cancer，GC）是常见的消化道肿瘤之一，是我国死亡率最高的恶性肿瘤之一。目前，胃癌的侵袭转移机制尚不明确。上皮间质转化（epithelial tomesenchymal transition，EMT）是指上皮细胞丢失上皮特性如细胞与细胞之间的相互作用等现象，同时获得了间质表型如细胞移动能力的增强。研究显示，作为EMT相关蛋白的E-钙黏附蛋白（E-cadherin，E-cad）可介导细胞与细胞之间的粘附，在多种恶性肿瘤中表达下调或缺失，是一种肿瘤转移抑制基因。FoxM1作为一种转录因子，参与并调控了多种恶性肿瘤的侵袭与转移。然而，有关FoxM1参与调控胃癌EMT和侵袭转移的研究尚不多见，仍有待进一步地研究和探讨。目的：通过检测FoxM1和E-cadherin在胃癌中的表达，分析两者间关系及与胃癌临床病理特征的关系，探讨FoxM1和E-cadherin在胃癌中的临床意义。方法：采用了免疫组织化学的方法，分别检测FoxM1和E-cadherin在胃癌中的表达情况，比较在胃癌不同分期、分级及转移中的表达差异以及两者的相关性，并用SPSS21.0软件包作统计学分析。结果：1、在70例原发性胃癌组织中，FoxM1的阳性表达为57例，阳性表达率为81.43%，显著高于正常的胃黏膜组织中FoxM1的表达（P<0.05）。2、FoxM1在III/IV期、III级和已转移的胃癌组织中的表达分别显著高于在I/II期、I/II级和未转移的胃癌组织中的表达（P<0.05）。3、在70例原发性胃癌组织中，E-cadherin的阳性表达为30例，阳性表达率为42.86%，显著低于正常的胃黏膜组织中E-cadherin的表达（P<0.05）。4、E-cadherin在III/IV期、III级和已转移胃癌组织中的表达显著低于在I/II期、I/II级和未转移胃癌组织中的表达（P<0.05）。5、在全部70例胃癌组织中，57例FoxM1阳性表达，其中E-cadherin阴性表达数为36例；13例FoxM1阴性表达，其中E-cadherin阳性表达数为9例。两者的表达呈负相关性（相关系数r=-0.255），存在统计学差异（P<0.05）。结论：在胃癌中，FoxM1的表达增高、E-cadherin的表达下降或缺失，与胃癌的TNM分期、分级和淋巴结转移以及远处转移显著相关。FoxM1和E-cadherin在胃癌中的表达呈负相关，提示FoxM1可能通过下调E-cadherin在胃癌组织中的表达，促进胃癌EMT的发生，从而参与胃癌侵袭转移的过程。