【摘 要】
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研究发现:多氟烷基碘化物(RI)在连二亚硫酸钠存在下与不饱和烯酸经自由基加成得到的产物,能在碱性条件下进行分子内亲核取代反应形成五元或六元环的含氟内酯美化合物.这是一
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研究发现:多氟烷基碘化物(R<,F>I)在连二亚硫酸钠存在下与不饱和烯酸经自由基加成得到的产物,能在碱性条件下进行分子内亲核取代反应形成五元或六元环的含氟内酯美化合物.这是一种未见文献报道的合成含氟内酯类化合物的好方法,利用该方法合成了50多个新的含氟内酯类化合物,其结构经<1>H NMR,<19>F NMR,<13>C NMR HRMS和IR等手段确证.鉴于此,该文将该反应称为氟烷基内酯化反应.多氟烷基碘化物在连二亚硫酸钠的存在下与环己烯乙酸的加成产物进一步反应得到的是高立体选择性的内酯化合物79~82,产率52﹪~61﹪.
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