论文部分内容阅读
目的：研究低强度紫外线UVB（Ultraviolet B，280-315nm）照射HaCaT细胞后，对HaCaT细胞凋亡和增殖的影响及其影响Akt信号通路的潜在机制。方法：3mJ/cm2、5mJ/cm2和7mJ/cm2强度的UVB分别照射HaCaT细胞18，36和72小时后，收集细胞进行细胞凋亡和增殖检测；选取5mJ/cm2强度的UVB分别照射HaCaT细胞18小时后，收集细胞进行增殖检测；提取照射后HaCaT细胞的总蛋白进行免疫印迹实验，检测Akt，Bad和Bad-p136的表达情况。结果：3mJ/cm2、5mJ/cm2和7mJ/cm2强度的UVB照射HaCaT细胞18，36和72小时后均不影响HaCaT细胞的凋亡水平。5mJ/cm2和7mJ/cm2强度的UVB照射HaCaT细胞18和36小时后不影响HaCaT细胞的增殖能力，而5mJ/cm2和7mJ/cm2强度的UVB照射72小时后可以显著促进HaCaT细胞的增殖。免疫印迹实验证实5mJ/cm2UVB照射后18小时后，Bad的表达量基本维持正常，而AKT和Bad-p136表达水平显著升高。结论：3mJ/cm2、5mJ/cm2和7mJ/cm2强度的UVB照射不影响细胞的凋亡水平，然而长时间5mJ/cm-2强度的UVB照射能促进HaCaT细胞的增殖，且这种作用可能是通过Akt信号通路进行调节，这可能是紫外线照射相关皮肤肿瘤发生发展的潜在危险因素。