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目的:探讨外源性人重组白介素10(Interleukin-10,IL-10)在急性坏死性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis,ANP)大鼠胰腺及肝组织中对信号转导和转录激活因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)表达的影响,同时观察大鼠ANP及IL-10后干预下胰腺及肝组织中STAT3的表达变化情况。方法:92只健康SD雄性大鼠随机分为正常对照组(C组,n＝24)、ANP组(A组,n＝36)和IL-10后干预组(I组,n＝32)。采用腹腔注射fintraperitonealinjection,ip)左旋精氨酸(L-Arginine)诱导大鼠ANP模型,用人重组白介素10(recombination human IL-10,rhIL-10)分别于注射L-Arginine后第2、5、8h腹腔各注射10000U干预后,分别于第4、12、24、36h分批处死各组大鼠,用底物酶法检测血清淀粉酶,苏木精-伊红染色(HE)观察大鼠胰腺及肝组织病理学变化,快捷免疫组织化学(immunohi stochemi cal,IHC)MaxVisionTM法检测在胰腺和肝组织中STAT3的表达变化。结果:1.血清:A组各时点血清淀粉酶显著高于C组(P＜0.01)和I组(P＜0.05)。2.胰腺组织:A组各时点病理学评分显著高于C组(P＜0.01),第12h病理学评分显著高于I组(P＜0.05),并且在第24、36h维持在很高分值(P＜0.01);I组各时点病理学评分显著高于C组(P＜0.05),低谷位于第12h点。A组各时点STAT3表达显著高于C组(P＜0.01),第12、24h的STAT3表达显著高于I组(P＜0.01),第36h表达仍显著高于I组(P＜0.05),A组STAT3表达高峰于第12h点随后表达减少;I组各时点STAT3表达显著高于C组(P＜0.01)。3.肝组织:A组第4、12、24h病理学评分显著高于C组(P＜0.01),第36h病理学评分显著高于C组(P＜0.05),第24h病理学评分显著高于I组(P＜0.05);I组第4、12、24h病理学评分显著高于C组(P＜0.01),第36h病理学评分显著高于C组(P＜0.05)。A组各时点STAT3表达显著高于C组(P＜0.01),第24、36h的STAT3表达显著高于I组(P＜0.01);I组各时点STAT3表达显著高于C组(P＜0.01)。小结:1.外源性IL-10后干预对ANP胰腺及肝组织损伤有一定程度的抑制和保护作用。2.STAT3可能早期即参与ANP胰腺和肝脏组织的炎症反应,并可能通过STAT3介导的IL-10抗炎症反应可能对胰腺组织起部分抗炎症作用。