【摘 要】
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良好的植物再生体系是进行遗传转化改良的基础,本试验对岷江百合(Lilium regale)的组织培养技术进行了研究,其结果如下: 1.鳞片在1/2MS+B A 2.0 mg·L-1+N A A 1.0 mg·L-1诱导愈
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良好的植物再生体系是进行遗传转化改良的基础,本试验对岷江百合(Lilium regale)的组织培养技术进行了研究,其结果如下: 1.鳞片在1/2MS+B A 2.0 mg·L-1+N A A 1.0 mg·L-1诱导愈伤组织效果最佳,分化率达93.33%。在培养基1/2MS+2,4-D3 mg·L-1+BA1.0 mg·L-1+GA0.1 mg·L-1中分化率虽然较低,但是也同样有利于继代培养。以花丝为外植体进行愈伤组织诱导,愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1,分化培养基也是MS+BA0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1。 2.继代培养:将能诱导出不定芽的鳞片切成带芽小块,接入不同的增殖培养基中,培养25~30d后,便形成芽丛,结果以1/2MS+BA1.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1效果最佳,增殖率为6.80。 3.生根培养:1/2MS+NAA0.01 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1生根率和平均根数分别为85.2%和5.5条,1/2MS+NAA0.5 mg·L-1+IBA0.01 mg·L-1的生根率和平均根数分别为87.2%和6.7条。1/2MS+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1为生根最佳配方。 4.鳞片不定芽直接诱导:一定浓度的BA可以直接诱导百合鳞片不定芽。 5.炼苗:河砂:珍珠岩(1:1)组合芽苗成活率较高。
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