良好的植物再生体系是进行遗传转化改良的基础，本试验对岷江百合（Lilium regale）的组织培养技术进行了研究，其结果如下： 1．鳞片在1／2MS+B A 2.0 mg·L^-1+N A A 1.0 mg·L^-1诱导愈伤组织效果最佳，分化率达93.33％。在培养基1／2MS+2,4-D3 mg·L^-1+BA1.0 mg·L^-1+GA0.1 mg·L^-1中分化率虽然较低，但是也同样有利于继代培养。以花丝为外植体进行愈伤组织诱导，愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.5 mg·L^-1+NAA1.0 mg·L^-1，分化培养基也是MS+BA0.5 mg·L^-1+NAA1.0 mg·L^-1。 2．继代培养：将能诱导出不定芽的鳞片切成带芽小块，接入不同的增殖培养基中，培养25～30d后，便形成芽丛，结果以1／2MS+BA1.0 mg·L^-1+NAA0.1 mg·L^-1效果最佳，增殖率为6.80。 3．生根培养：1／2MS+NAA0.01 mg·L^-1+IBA0.1 mg·L^-1生根率和平均根数分别为85.2％和5.5条，1／2MS+NAA0.5 mg·L^-1+IBA0.01 mg·L^-1的生根率和平均根数分别为87.2％和6.7条。1／2MS+NAA0.1 mg·L^-1+IBA0.1 mg·L^-1为生根最佳配方。 4．鳞片不定芽直接诱导：一定浓度的BA可以直接诱导百合鳞片不定芽。 5．炼苗：河砂：珍珠岩（1：1）组合芽苗成活率较高。