多环化合物是一种非常普遍的天然化合物的基本结构。因此通过有机和生物方法合成多环化合物具有非常重要的研究价值。　　 我们通过研究发现:类异戊二烯类的链式分子可以作为非常有效的自由基环化的起始原料。通过有效的控制连串式的环化反应,我们可以非常有效的合成多种多样的天然化合物。我们的研究是通过自由基条件,利用三醋酸锰和β-酮酸酯通过氧化自由基环化反应生成双环化合物。β-酮酸酯的环化反应可以在常温下和三价锰进行。　　 我们发现了一种新型的自由基环化反应,其中氧自由基被引入了双环化合物中。产物的立体选择性非常好,我们成功的得到了唯一一种手性旋光异构体。反应的机理和过程已经被我们用不同的底物及反应结果得到了证实。我们也进一步应用这一机理,通过使用不同的研究底物来合成不同的双环化合物。　　 我们相信这一新型的自由基环化反应可以被更广泛更有效的运用于合成各种重要不同的天然化合物中。